下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）A、父母均为地中海贫血症基因携带者B、仅父亲为地中海贫血症基因携带者C、仅母亲为地中海贫血症基因携带者D、父母双方均不是地中海贫血症基因携带者

题目

下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）

  • A、父母均为地中海贫血症基因携带者
  • B、仅父亲为地中海贫血症基因携带者
  • C、仅母亲为地中海贫血症基因携带者
  • D、父母双方均不是地中海贫血症基因携带者
相似考题

1.地中海贫血病因()。A、基因重排B、基因缺陷C、两者均有D、两者均否

2.5岁儿童，易烦躁，有异食癖，面色苍白，血红蛋白100g／L，红细胞游离原卟啉升高，最可能的疾病是A.蛋白质缺乏症 B.锌缺乏症 C.缺铁性贫血症 D.地中海贫血症 E.巨幼细胞贫血症

3.被称为“世纪瘟病”、“超级癌症”的是（）A、白血病B、乙肝C、艾滋病D、地中海贫血症

4.若该患儿长大后结婚生子，则有关其子代的说法正确的是A．是α地中海贫血的肯定携带者B．是β地中海贫血的肯定携带者C．可能是健康者D．可能是重型β地中海贫血患者E．以上都不对

更多“下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）A、父母均为地中海贫血症基因携带者B、仅父亲为地中海贫血症基因携带者C、仅母亲为地中海贫血症基因携带者D、父母双方均不是地中海贫血症基因携带者”相关问题

  • 第1题：

    镰形细胞贫血症是由于（）珠蛋白基因缺陷所引起。


    正确答案:β

  • 第2题：

    下列关于地中海贫血症的说法，不正确的是（）

    • A、广东是地中海贫血症的高发地区
    • B、地中海贫血症与遗传有关
    • C、地中海贫血症可以传染
    • D、地中海贫血症可以预防

    正确答案:C

  • 第3题：

    多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，他们每次生育子女的再发风险为（）

    • A、100％
    • B、75％
    • C、50％
    • D、25％
    • E、0

    正确答案:D

  • 第4题：

    基因型为p‘邝‘的个体表现为（）。

    • A、重型9地中海贫血
    • B、中间型地中海贫血
    • C、轻型地中海贫血
    • D、静止型。地中海贫血
    • E、正常

    正确答案:C

  • 第5题：

    性染色体检查可诊断何种疾病：（）

    • A、先天性性腺发育不全症
    • B、地中海贫血症
    • C、18-三体综合症
    • D、先天愚型

    正确答案:A

  • 第6题：

    地中海贫血症


    正确答案: 是一种缺少a或者b-株蛋白质的红细胞疾病。

  • 第7题：

    人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是（）

    • A、此病体现了基因突变的不定向性
    • B、一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
    • C、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
    • D、可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    下列关于地中海贫血症的说法，不正确的是（）
    A

    广东是地中海贫血症的高发地区

    B

    地中海贫血症与遗传有关

    C

    地中海贫血症可以传染

    D

    地中海贫血症可以预防


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    填空题
    镰形细胞贫血症是由于（）珠蛋白基因缺陷所引起。

    正确答案： β
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）
    A

    父母均为地中海贫血症基因携带者

    B

    仅父亲为地中海贫血症基因携带者

    C

    仅母亲为地中海贫血症基因携带者

    D

    父母双方均不是地中海贫血症基因携带者


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    一个公牛需要测定是否为隐形杂合子，既是否是有害基因携带者，育种科学家采用86头已知携带者母牛与其交配（假设配种成功率为75%且每头母牛每次均产单犊），如果子代均为正常，我们能有多大的概率肯定该公牛不是隐形基因携带者？

    正确答案： 已知携带者母畜与待测公畜交配，若公畜为携带者，则任意一后代是正常的概率为0.75（包括AA、AA.，则后代中全部为正常的概率P（肯定该公牛不是隐形基因携带者的概率）
    P=1-0.758*0.75
    =1-0.178
    =0.822
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    名词解释题
    地中海贫血症

    正确答案： 是一种缺少a或者b-株蛋白质的红细胞疾病。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基因型为β0/βA的个体表现为（）

    • A、重型地中海贫血
    • B、中间型地中海贫血
    • C、轻型地中海贫血
    • D、静止型地中海贫血
    • E、正常

    正确答案:C

  • 第14题：

    镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能：产生（）和抑制（）。Q基因通过运载体最好导入人体（）细胞，便能产生正常的血红蛋白。


    正确答案:正常的血红蛋白；镰刀形血红蛋白的形成（异常血红蛋白）；造血干

  • 第15题：

    Hb Bart’s可见于哪种遗传病？（）

    • A、镰形红细胞贫血症
    • B、α-地中海贫血
    • C、β-地中海贫血
    • D、高铁血红蛋白症
    • E、不稳定血红蛋白病

    正确答案:B

  • 第16题：

    重型β地中海贫血的可能基因型是（）。

    • A、βA/βA
    • B、δβ+/βA
    • C、β0/β+
    • D、δβA/δβ0

    正确答案:C

  • 第17题：

    镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程（）


    正确答案:正常或突变血红蛋白基因→mRNA→正常或异常血红蛋白

  • 第18题：

    缺乏2个α基因时可引起（）

    • A、静止型α地中海贫血
    • B、轻型α地中海贫血
    • C、β地中海贫血
    • D、HbH病
    • E、HbBar’s胎儿水肿综合征

    正确答案:B

  • 第19题：

    一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）

    • A、其母必为红绿色盲基因的携带者
    • B、女孩必为红绿色盲基因携带者
    • C、其未出世的弟弟必为红绿色盲
    • D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    性染色体检查可诊断何种疾病：（）
    A

    先天性性腺发育不全症

    B

    地中海贫血症

    C

    18-三体综合症

    D

    先天愚型


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    Hb Bart’s可见于哪种遗传病？（）
    A

    镰形红细胞贫血症

    B

    α-地中海贫血

    C

    β-地中海贫血

    D

    高铁血红蛋白症

    E

    不稳定血红蛋白病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    缺乏2个α基因时可引起（）
    A

    静止型α地中海贫血

    B

    轻型α地中海贫血

    C

    β地中海贫血

    D

    HbH病

    E

    HbBar’s胎儿水肿综合征


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    基因型为p‘邝‘的个体表现为（）。
    A

    重型9地中海贫血

    B

    中间型地中海贫血

    C

    轻型地中海贫血

    D

    静止型。地中海贫血

    E

    正常


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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