Ⅲ、Ⅳ级事件，当事人报告科室负责人，在（）个工作日内填报《医院安全（不良）事件报告表》或各自部门不良事件报告表，并提交至医务科、护理部等A、4B、3C、2D、1E、5

题目

Ⅲ、Ⅳ级事件，当事人报告科室负责人，在（）个工作日内填报《医院安全（不良）事件报告表》或各自部门不良事件报告表，并提交至医务科、护理部等

  • A、4
  • B、3
  • C、2
  • D、1
  • E、5
相似考题

1.报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件()。A、突发、群发不良事件立即报告，并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》B、导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告C、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告

2.收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报省医疗器械不良事件监测技术机构。A、5B、10C、15D、20

3.医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内,填写《医疗器械不良事件补充报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。A、5B、10C、15D、20

4.突发、群发不良事件立即报告,并在()小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》A、12B、24C、36D、48

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  • 第1题：

    收到导致死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报告省辖市食品药品监督管理部门和省医疗器械不良事件监测技术机构,同时抄送省辖市卫生主管部门

    A、1

    B、3

    C、5

    D、7


    参考答案：B

  • 第2题：

    ()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。

    A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

    B、《医疗器械不良事件补充报告表》

    C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》


    参考答案：A

  • 第3题：

    药品不良反应处理的流程包括:()

    A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

    B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

    C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

    D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。


    参考答案：ABCD

  • 第4题：

    以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()

    A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程

    B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训

    C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件

    D.每百张床位年报告≥15件

    E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%


    参考答案：ABCE

  • 第5题：

    医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分（）个等级。

    • A、4
    • B、3
    • C、2
    • D、1
    • E、5

    正确答案:A

  • 第6题：

    《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久？


    正确答案: 医疗器械生产企业应在首次报告后20个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

  • 第7题：

    科室发生手术或操作后非计划再次手术病例，科主任收到报告后，应及时向医务科报告，并应在再手术后（）通过“医疗安全（不良）事件报告信息系统”填报“非计划再次手术”事件。

    • A、6小时内
    • B、当天
    • C、第二天
    • D、72小时内

    正确答案:C

  • 第8题：

    发生护理不良事件后，当事人立即主动报告护理部。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项？


    正确答案: 填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意以下几点：
    （1）如医疗器械生产企业经对事件调查分析后，认为该事件不是医疗器械不良事件，也需填报《医疗器械不良事件补充报告表》、提交相关资料，并在表中进行说明；
    （2）如因为某些原因造成事件的调查和事件发生原因分析无法按照报告时限完成，医疗器械生产企业应及时填报《医疗器械不良事件补充报告表》，说明延误原因，并声明递交事件调查情况和事件发生原因分析的预期时间。

  • 第10题：

    突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。


    正确答案:24

  • 第11题：

    多选题
    关于不良事件上报时限，叙述正确的是（）。
    A

    Ⅰ级事件2小时内电话或微信上报护理部主管不良事件副主任（焦永倩）

    B

    Ⅰ级事件24小时内利用不良事件上报系统上报

    C

    Ⅱ级事件8小时内电话报告护理部

    D

    Ⅱ级事件24小时内利用不良事件上报系统上报

    E

    Ⅲ级事件和Ⅳ级事件48小时内电话或微信报告总护士长


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    Ⅲ、Ⅳ级事件，当事人报告科室负责人，在（）个工作日内填报《医院安全（不良）事件报告表》或各自部门不良事件报告表，并提交至医务科、护理部等
    A

    4

    B

    3

    C

    2

    D

    1

    E

    5


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告

    A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

    B、《医疗器械不良事件补充报告表》

    C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》


    参考答案：A

  • 第14题：

    收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报国家药品不良反应监测中心

    A、5

    B、10

    C、15

    D、20


    参考答案：C

  • 第15题：

    严格执行护理差错事故及不良事件报告制度,事件发生后,责任人应及时报告护士长,填写不良事件报告单,护士长在24－48小时内报告护理部,严重不良事件应立即上报护理部和医务科。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第16题：

    药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应

    A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》
    B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
    C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
    D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》
    E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第十九条药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应／事件报告表》并报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

  • 第17题：

    以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）

    • A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
    • B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
    • C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
    • D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
    • E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

    正确答案:E

  • 第18题：

    严格执行护理差错事故及不良事件报告制度，事件发生后，责任人应及时报告护士长，填写不良事件报告单，护士长在（）小时内报告护理部.，严重不良事件应（）上报护理部和医务科。


    正确答案:24-48；立即

  • 第19题：

    Ⅰ、Ⅱ级事件，立即上报医务科、护理部等。当事科室在（）个工作日内填报《医院安全（不良）事件报告表》及各自部门不良事件报告表，并提交至质控科、医务科、护理部等

    • A、4
    • B、3
    • C、2
    • D、1
    • E、5

    正确答案:D

  • 第20题：

    医疗不良事件报告制度正确的是（）

    • A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
    • B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告
    • C、鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度
    • D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
    • E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（）个工作日内报告。

    • A、5个
    • B、10个
    • C、15个
    • D、20个

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    Ⅰ、Ⅱ级事件，立即上报医务科、护理部等。当事科室在（）个工作日内填报《医院安全（不良）事件报告表》及各自部门不良事件报告表，并提交至质控科、医务科、护理部等
    A

    4

    B

    3

    C

    2

    D

    1

    E

    5


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    严格执行护理差错事故及不良事件报告制度，事件发生后，责任人应及时报告护士长，填写不良事件报告单，护士长在（）小时内报告护理部.，严重不良事件应（）上报护理部和医务科。

    正确答案： 24-48,立即
    解析： 暂无解析

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