对经批准使用的试剂进行标识和放行，必须对试剂盒粘贴“可用”标签。

题目

对经批准使用的试剂进行标识和放行，必须对试剂盒粘贴“可用”标签。

相似考题

1.卡式试剂盒的特点是A、卡式试剂瓶上条码令使用者可快捷准确地输入试剂数据B、试剂装载后能自动调配，可消除潜在误差，并节省操作时间C、持续不断地监察仪器上已装载的试剂存量，供应量大使用时间长D、所有卡式试剂盒大小划一，有利储存E、标签根据测试类别以颜色编码，便于使用者识别

2.血液检验试剂(试剂盒)必须符合()项的要求A、试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号B、卫生部主管部门批批检合格报告。C、粘有防伪标签，在有效期内使用D、贮存、运输条件适合，有本单位质检合格报告

3.当一台设备需对多个参数进行校准时，参数合格的部分可粘贴绿色标识，误差超出合格范围但可降级使用的部分粘贴黄色标识。（ ）

4.在选购试剂盒时应注意的事项为A、仔细阅读说明书，对试剂盒选用方法有所了解B、检查有无卫生部的批准文号C、试剂盒的储存期至少为2年D、应选购包装合适，近期出厂的产品E、在确保试剂盒质量前提下，应选购价格低的产品

参考答案和解析
正确答案:错误
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  • 第1题：

    标签的粘贴和更换必须由气瓶充装单位进行。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第2题：

    若试剂盒加标回收率不合格，曲线合格，试剂盒是否可用（）。

    • A、可以
    • B、不可以
    • C、看具体情况使用

    正确答案:B

  • 第3题：

    销售经公证检验的棉花，必须附有公证检验证书，其中国家储备棉还应粘贴公证检验（）。

    • A、标签
    • B、标识
    • C、标志
    • D、标准

    正确答案:C

  • 第4题：

    血液检测试剂进货验收时对试剂抽样测试时需要（）

    • A、试剂说明书版本检查
    • B、试剂盒组成、组分性状与说明书一致
    • C、采用测试样本，按照试剂说明书进行检测
    • D、试剂盒无泄漏，足量，标识正确
    • E、试剂说明书内容检查，其操作要求如已变更，实验室的试验操作在试剂启用时应同时变更

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    配制好的标准溶液必须按配制标准规定的试剂瓶及条件存放，试剂瓶上必须粘贴标签，标签必须注明溶液的（）。

    • A、名称
    • B、浓度
    • C、有效期
    • D、配置环境
    • E、配制者

    正确答案:A,B,C,E

  • 第6题：

    判断题
    北京勤邦（原望尔）试剂盒标准曲线零标品OD值只有小于试剂盒本身要求，曲线才可以使用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    判断题
    对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    血液检测试剂进货验收时对试剂抽样测试时需要（）
    A

    试剂说明书版本检查

    B

    试剂盒组成、组分性状与说明书一致

    C

    采用测试样本，按照试剂说明书进行检测

    D

    试剂盒无泄漏，足量，标识正确

    E

    试剂说明书内容检查，其操作要求如已变更，实验室的试验操作在试剂启用时应同时变更


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）
    A

    每批抽检4盒试剂盒

    B

    对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告

    C

    国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准

    D

    试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    以下有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求的是（　　）。
    A

    试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格

    B

    批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程

    C

    试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质

    D

    试剂盒要批检合格

    E

    试剂在有效期内使用


    正确答案： A
    解析： 试剂盒必须经中国药品生物制品检定所批签发合格才能进入市场，而不是中国卫生部。

  • 第11题：

    判断题
    用户端蝶形引入光缆统一采用标签进行标识，标签标识必须规范、牢固。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    不同批次的ELISA试剂盒，只要是同一种试剂盒，且试剂均在有效期内，试剂盒内的试剂是可以通用的。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）

    • A、每批抽检4盒试剂盒
    • B、对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告
    • C、国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准
    • D、试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏

    正确答案:A

  • 第14题：

    ELISA试剂盒使用前，需要对里面的试剂进行回温。（）


    正确答案:正确

  • 第15题：

    对艾滋病抗体检测试剂的要求：（）

    • A、HIV-1/2混合型
    • B、必须是经国家食品药品监督管理局注册批准
    • C、能检测HIV-IgM
    • D、批批检合格、在有效期内的试剂
    • E、必须是双抗原夹心法试剂盒

    正确答案:A,B,D

  • 第16题：

    关于检验试剂质量检查过程中，对运输要求，描述正确的是（）

    • A、试剂运送途中的温度必须符合试剂说明书要求
    • B、每批抽检5盒试剂盒
    • C、试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏
    • D、被检试剂必须在有效期内
    • E、供应商必须提供试剂运输冷链监控温度记录

    正确答案:A,E

  • 第17题：

    标签的粘贴和更换必须由（）进行

    • A、气瓶充装单位
    • B、使用单位
    • C、检验单位

    正确答案:A

  • 第18题：

    单选题
    标签的粘贴和更换必须由（）进行
    A

    气瓶充装单位

    B

    使用单位

    C

    检验单位


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    判断题
    对经批准使用的试剂进行标识和放行，必须对试剂盒粘贴“可用”标签。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    判断题
    标签的粘贴和更换必须由气瓶充装单位进行。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    关于检验试剂质量检查过程中，对运输要求，描述正确的是（）
    A

    试剂运送途中的温度必须符合试剂说明书要求

    B

    每批抽检5盒试剂盒

    C

    试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏

    D

    被检试剂必须在有效期内

    E

    供应商必须提供试剂运输冷链监控温度记录


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    血液检验试剂（试剂盒）必须符合（）项的要求
    A

    试剂生产厂家有生产许可证.注册证.批准文号

    B

    卫生部主管部门批批检合格报告。

    C

    粘有防伪标签，在有效期内使用

    D

    贮存.运输条件适合，有本单位质检合格报告


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    孕酮试剂盒零标准的OD值0.6说明试剂盒失效。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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