制备记录主要有:血液交接、制备,(),制备环境控制,医疗废物处理等。
第1题:
什么明显改变时,应对血液制备方法进行确认()
第2题:
血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。
第3题:
制备记录主要有()
第4题:
血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制。
第5题:
血液制备记录应以电子记录为主,以手工纸面记录为补充。
第6题:
每批血液制备的离心记录应包括()
第7题:
制备所用耗材
制备新的血液品种
制备条件
设备
制备环境
第8题:
第9题:
第10题:
100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
300ml全血制备的血液制品为1个制备
400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
第11题:
制备环境应卫生整洁,每天消毒
应尽可能以密闭系统制备血液成分
用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到1000级
制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间
开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级
第12题:
对
错
第13题:
制备记录应可追溯到哪些要素()
第14题:
以血液制备环境要求描述正确的是()
第15题:
制备新的血液品种或制备条件发生明显改变时,应对血液制备方法进行确认。
第16题:
国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。()
第17题:
制备记录应可追溯到()、制备人员、()、制备环境、使用设备和物料。
第18题:
简述血液制备质量记录的要求。
第19题:
对
错
第20题:
设备数量及功能应能满足制备工作的要求
应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度
实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求
血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制
根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序
第21题:
血液交接、制备
设备使用与维护
制备环境控制
医疗废物处理等
水电安全巡查记录
第22题:
离心环境
离心操作者签名
离心数量
所采用的离心程序
血液交接时间
第23题:
起始血液
制备后成品
制备人员
制备方法、制备环境
使用设备和物料