短指(趾)症是染色体病。
1.常见的常染色体显性遗传病除外A、遗传性毛细血管扩张B、迟发型成骨发育不全Ⅰ型C、α-地中海贫血D、糖尿病E、短指(趾)症Ⅰ型
2.夫妇均短指(趾),F1短指(趾)发病率至少为3/4。
3.属于常染色体显性遗传病的是()。A、镰状细胞贫血B、先天聋哑C、短指症D、红绿色盲E、血友病A
4. 一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是:A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传
第1题:
属于常染色体隐性遗传的遗传病为()。
第2题:
对
错
第3题:
镰状细胞贫血
先天聋哑
短指症
红绿色盲
血友病A
第4题:
下述哪种手骨畸形可伴有血管瘤或脂肪瘤的发生()。
第5题:
第6题:
软骨发育不全
苯丙酮尿症
早秃