参考答案和解析
正确答案:B
更多“药品必须经由()批准的允许药品进口的口岸进口。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、海关总署”相关问题
  • 第1题:

    药品生产工艺由

    A.国家食品药品监督管理局批准

    B.省级食品药品监督管理局批准

    C.市级食品药品监督管理局批准

    D.省级以上食品药品监督管理局批准

    E.市级以上食品药品监督管理局批准


    正确答案:A
    药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准,生产药品必须遵守。

  • 第2题:

    医疗机构配制制剂必须

    A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号

    B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号

    C.经国家食品药品监督管理局批准

    D.经省级食品药品监督管理部门批准

    E.经省级卫生行政部门批准


    正确答案:B

  • 第3题:

    颁发广告批准文号的是

    A.市级食品药品监督管理局
    B.市级以上食品药品监督管理局
    C.省级以上食品药品监督管理局
    D.省级食品药品监督管理局
    E.国家食品药品监督管理局

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    麻黄碱定点经营企业名称变更须

    A.报市级食品药品监督管理局备案
    B.报国家食品药品监督管理局备案
    C.报国家食品药品监督管理局批准
    D.报省级食品药品监督管理局批准
    E.报省级食品药品监督管理局备案

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    颁发《进口药品注册证》的是

    A.海关总署
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理局和海关总署
    E.口岸食品药品监督管理局

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    药品说明书和标签应由()予以核准?

    • A、县级食品药品监督管理局
    • B、市级食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:D

  • 第7题:

    进口第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。

    • A、县级食品药品监督管理局
    • B、设区的市级食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:D

  • 第8题:

    首次进口药材在销售使用前,必须经()确定的药品检验机构抽样检验,检验合格后方可销售使用。

    • A、省级食品药品监督管理局
    • B、市级食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家进出口检验检疫局

    正确答案:C

  • 第9题:

    药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、设区的市级食品药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第10题:

    口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、地市级食品药品监督管理局
    • D、县市级食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    负责颁布药品标准的是()
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家药典委员会

    C

    国务院

    D

    省级食品药品监督管理局

    E

    市级食品药品监督管理局


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    允许药品进口的口岸的批准部门是(  )。
    A

    国家药品监督管理局

    B

    国家海关总署

    C

    国务院

    D

    国家经贸委

    E

    全国人大


    正确答案: B
    解析:
    根据《药品管理法》的规定:允许药品进口的口岸的批准部门是国务院。

  • 第13题:

    颁发药品批准文号的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.省级以上食品药品监督管理局

    D.市级食品药品监督管理局

    E.市级以上食品药品监督管理局


    正确答案:A
    药品生产企业生产药品必须有国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号。

  • 第14题:

    口岸药检所是指( )确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.地市级食品药品监督管理局

    D.县市级食品药品监督管理局


    正确答案:A

  • 第15题:

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
    D.县级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
    D.县级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    负责药品零售企业GSP认证的是

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准

    A省级食品药品监督管理局
    B省级卫生主管部门
    C国家食品药品监督管理局
    D卫生部
    E卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案:C
    解析:
    批准新药临床试验:国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第18题:

    口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()。

    • A、受理进口备案申请,审查进口备案资料
    • B、办理进口备案或者不予进口备案的有关事项
    • C、联系海关办理与进口备案有关的事项
    • D、通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸,只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。

    • A、国务院
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、卫计委
    • D、进出口检验检疫局

    正确答案:A

  • 第20题:

    负责颁布药品标准的是()

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家药典委员会
    • C、国务院
    • D、省级食品药品监督管理局
    • E、市级食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第21题:

    进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的()后,方可办理进口备案和口岸检验手续。

    • A、《进口药品注册证》
    • B、《医药产品注册证》
    • C、《进口药品批件》
    • D、《进口药品口岸检验通知书》

    正确答案:A,B,C

  • 第22题:

    多选题
    进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的()后,方可办理进口备案和口岸检验手续。
    A

    《进口药品注册证》

    B

    《医药产品注册证》

    C

    《进口药品批件》

    D

    《进口药品口岸检验通知书》


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品必须经由()批准的允许药品进口的口岸进口。
    A

    国务院

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    省级食品药品监督管理局

    D

    海关总署


    正确答案: D
    解析: 暂无解析