处方中需要特殊处理的药品应当（）A、单包并注明用法，再放入群药包B、单宝并注明用法，再另包成大包C、单包后放入群药包D、单包后另包成大包

题目

处方中需要特殊处理的药品应当（）

  • A、单包并注明用法，再放入群药包
  • B、单宝并注明用法，再另包成大包
  • C、单包后放入群药包
  • D、单包后另包成大包
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1.需要执业药师特别提醒的特殊情况是()A.患者购买贵重药品B.患者购买非处方中成药C.患者购买的药品近期发现有严重不良反应D.患者购买长期维持治疗的药品E.患者购买按疗程治疗的药品

2.以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品

3.以下有关“调配室需单独保存药品”的叙述不恰当的是A、贵重药品B、自费药品C、特殊管理药品D、对误用可引起严重反应的药品E、需要冷藏、避光或干燥处保存的药品

4.处方书写的规则有（ ）。A.患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄B.处方如需修改，应当在修改处由药师签名C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕D.特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名

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  • 第1题：

    单剂量发药制度是指()

    A、把单独的药品发放给患者

    B、把处方中的药品单品种发放给患者

    C、处方中仅限开一种药品

    D、把处方中的每种药品按每次剂量发给患者

    E、把处方中的药品按每次剂量发给患者


    参考答案：D

  • 第2题：

    处方中，药物调剂、煎煮的特殊要求应注明在

    A、药名之前

    B、处方右上角

    C、处方左上角

    D、药品之后上方

    E、不需要注明


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列论述不符合处方管理要求的是

    A、处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写

    B、处方剂量一律用法定剂量单位表示

    C、处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名

    D、每张处方限于一名患者的用药

    E、特殊管理药品的名称不能用缩写


    参考答案：C

  • 第4题：

    以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是

    A.贵重药品

    B.自费药品

    C.特殊管理药品

    D.误用可引起严重反应的药品

    E.需要避光或在干燥处保存的药品


    正确答案：B
    自费药品没有必要单独保存。

  • 第5题：

    以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是

    A:医保药品
    B:贵重药品
    C:特殊管理药品
    D:误用可引起严重反应的药品
    E:需要避光或在干燥处保存的药品

    答案：A
    解析：
    医保药品大多为普通药品，调配室没有必要单独保存。

  • 第6题：

    药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告（）批准。


    正确答案:法定质量标准；在规定周期内；同级药品监督管理部门

  • 第7题：

    下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。

    • A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称；
    • B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味；
    • C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料；
    • D、应当注明药品的保存环境

    正确答案:D

  • 第8题：

    精神药品和麻醉药品同属特殊药品应同一处保存。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    过期药品属于（），需要特殊安全处理。

    • A、干垃圾
    • B、有害垃圾
    • C、不可回收垃圾
    • D、湿垃圾

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。
    A

    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称；

    B

    列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味；

    C

    应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料；

    D

    应当注明药品的保存环境


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于药品说明书的管理错误的是（　　）。
    A

    药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

    B

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C

    药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

    D

    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

    E

    药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    处方书写应当符合下列规则()。

    A、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用

    B、特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名

    C、除特殊情况外，应当注明临床诊断

    D、以上都是


    答案：D

  • 第14题：

    下列哪项与处方书写规则不符( )

    A．患者一般情况，临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致

    B．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

    C．药品用法、用量应当按照药品说明书规定的常规用法、用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名

    D．药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位

    E．除特殊情况外，不用注明临床诊断


    正确答案：E
    解析：《处方管理办法》：处方的书写规则

  • 第15题：

    药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。( )药还应当列出所用的全部辅料名称。

    A.处方药

    B.特殊管理药品

    C.注射剂和非处方药


    正确答案：C

  • 第16题：

    医师应当按照药品说明书规定的常规用法用量开具处方，特殊情况需要超剂量使用时应该

    A:注明原因
    B:再次签名
    C:医师再次签名
    D:医师注明原因并再次签名
    E:医师在超剂量处再次签名

    答案：D
    解析：
    医师开具处方在特殊情况需要超剂量使用时应该注明原因并再次签名。

  • 第17题：

    以下有关“调配室需单独保存药品”的叙述不恰当的是

    A.贵重药品
    B.自费药品
    C.特殊管理药品
    D.对误用可引起严重反应的药品
    E.需要冷藏、避光或干燥处保存的药品

    答案：B
    解析：
    对不同性质的药品应按规定冷藏、干燥处、常温以及避光、冷冻等分别保存。对麻醉、精神、毒性等药品分别专柜加锁保存。从药品价格出发，对贵重药品单独保存。对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置。

  • 第18题：

    过期药品属于（），需要特殊安全处理。

    • A、其他垃圾
    • B、有害垃圾
    • C、不可回收垃圾
    • D、厨余垃圾

    正确答案:B

  • 第19题：

    药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    处方书写的规则有（）

    • A、患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄
    • B、处方如需修改，应当在修改处由药师签名
    • C、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
    • D、特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名

    正确答案:A,C

  • 第21题：

    根据《处方管理办法》，下列说法正确的有（）

    • A、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。
    • B、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称的后面写明。
    • C、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的左上方，外加括号，如布包、先煎、后下等。
    • D、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因但不需再次签名。
    • E、开具处方应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处注明修改日期并签名。

    正确答案:A,E

  • 第22题：

    单选题
    处方中需要特殊处理的药品应当（）
    A

    单包并注明用法，再放入群药包

    B

    单宝并注明用法，再另包成大包

    C

    单包后放入群药包

    D

    单包后另包成大包


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于药品说明书的管理，错误的是（）
    A

    药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

    B

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C

    药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

    D

    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

    E

    药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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