对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。A、必须批准而未经批准生产B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂

题目

对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。

  • A、必须批准而未经批准生产
  • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
  • C、不注明或者更改生产批号的
  • D、擅自添加着色剂
相似考题

1.按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

3.下列情形的药品,按劣药论处的包括()。A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

4.对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
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  • 第1题：

    下列将被作为劣药处理的是

    A．超过有效期的药品

    B．未注明有效期或者更改有效期的药品

    C．不注明或者更改生产批号的药品

    D．直接接触药品的包封和容器未经批准的药品

    E．擅自添加着色剂的药品


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    以下各项可按假药论处,除了

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    参考答案：E

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

    A．不注明或者更改生产批号的药品

    B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    C．擅自添加了着色剂的药品

    D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    正确答案：ACE

  • 第4题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：

    A. 超过有效期的
    B. 不注明或者更改生产批号的
    C. 未标明或者更改有效期的
    D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第5题：

    以下各项可按假药论处，除了

    A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
    B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
    E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A、超过有效期的
    B、变质的
    C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D、不注明或者更改生产批号的
    E、直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：B
    解析：
    本题考查假药的界定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    下列情形应按劣药论处的是（）

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B不注明或者更改生产批号的药品

    C擅自添加了防腐剂的药品

    D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    A,B,C,D
    略

  • 第8题：

    有下列情形之一的药品，按假药论处（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
    • C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）

    • A、被污染的
    • B、以非药品冒充药品
    • C、药品成份的含量不符合国家药品标准的
    • D、直接接触药品的容器未经批准的

    正确答案:D

  • 第10题：

    需按劣药论处的药品不包括（）

    • A、不注明或者更改生产批号的
    • B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:C

  • 第11题：

    多选题
    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）
    A

    超过有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    未标明或者更改有效期的

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    需按劣药论处的药品不包括（）
    A

    不注明或者更改生产批号的

    B

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    C

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是（ ）。

    A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    B．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C．必须检验而未经检验即销售的

    D．不注明或者更改生产批号的

    E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案：AC
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药或按假药论处的界定。BDE是按劣药或劣药处理的情形，故选AC．

  • 第14题：

    以下各项可按劣药论处,除了

    A、不注明或者更改生产批号的

    B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    C、超过有效期的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    参考答案：B

  • 第15题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )

    A、超过有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、未标明或者更改有效期的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    参考答案：ABC

  • 第16题：

    以下各项可按劣药论处，除了

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    E.超过有效期的

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B、超过有效期的
    C、不注明或者更改生产批号的
    D、变质、被污染的
    E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：B,C,E
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.变质、被污染的
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    答案：B,C,E
    解析：
    BCE
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）

    • A、擅自委托或者接受委托生产药品的
    • B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
    • C、使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:B

  • 第20题：

    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第21题：

    对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    多选题
    对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
    A

    必须批准而未经批准生产

    B

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    C

    不注明或者更改生产批号的

    D

    擅自添加着色剂


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列可按假药论处，但不包括（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而末经检验即销售的

    C

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    正确答案： E
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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