有关PCR的描述哪个不正确()。A、是一种酶促反应B、引物决定扩增的特异性C、扩增的对象是DNA序列D、扩增的对象是氨基酸序列

题目

有关PCR的描述哪个不正确()。

  • A、是一种酶促反应
  • B、引物决定扩增的特异性
  • C、扩增的对象是DNA序列
  • D、扩增的对象是氨基酸序列

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  • 第1题:

    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是

    A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D、引物自身应该存在互补序列

    E、引物的3'端可以被修饰


    参考答案:C

  • 第2题:

    利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在
    A.DNA聚合酶 B.特异RNA模板 C.特异DNA引物 D.特异RNA引物


    答案:C
    解析:
    聚合酶链反应(PCR)是一种在体外大量扩增目的DNA片段的分子生物学技术,其工作原理是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板5'末端和3'末端相互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留复制机制合成新的DNA,不断重复这一过程,使目的DNA片段得到扩增。PCR的反应体系包括:模板DNA、特异DNA引物、DNA聚合酶(如Taq DNA聚合酶)、dNTP(原料)及含有Mg 2+的缓冲液。PCR扩增过程中,正是由于特异DNA引物的存在,才能扩增出特异的DNA片段。反应体系中不存在特异RNA模板和特异RNA引物,DNA聚合酶是所有PCR反应所需要的,不决定反应特异性。 请注意:细胞内DNA复制的引物是其自身合成的RNA,但PCR所用的引物是体外合成的特异DNA片段,且该引物的设计是PCR的关键。

  • 第3题:

    HIA基因分型法最常用的方法有

    A.PCR扩增产物直接测序
    B.DDGE
    C.PCR-SSCP
    D.DNA-RFLP
    E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    多聚酶链式反应(PCR)是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法,扩增出大量特异片段后再进行检测。


    正确答案:错误

  • 第5题:

    关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第6题:

    反向PCR是对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增和研究的一种简捷方法。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’-端可以被修饰


    正确答案: B
    解析: 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括:①引物长度15~30个碱基,不能超过38个;②G+C含量一般为40%~60%;③碱基分布随机,避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列;④引物自身不应存在互补序列;⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列;⑥引物的3'-端不应有任何修饰,5'-端则可以被修饰;⑦引物应有特异性。

  • 第8题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是()。
    A

    PCR方法需要特定的引物

    B

    PCR技术是一种体外DNA扩增技术

    C

    PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

    D

    PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

    E

    PCR技术需要在恒温环境进行


    正确答案: C
    解析: PCR是一种在体外由引物介导的DNA扩增技术,其过程类似于体内DNA的复制过程。PCR全过程包括DNA模板升温变性、模板与引物结合(降温退火)、引物延伸(DNA聚合酶的最适温度)三个不断重复的过程。

  • 第9题:

    关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是

    A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

    B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

    C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

    D、PCR方法需要特定的引物

    E、PCR技术需要在恒温环境进行


    参考答案:E

  • 第10题:

    有关PCR的描述,错误的是( )。

    A.是一种酶促反应
    B.引物决定特异性
    C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素
    D.延伸时间越长,产物量越大
    E.扩增对象是DNA

    答案:D
    解析:
    PCR为聚合酶链式反应,是一种酶促反应,模板即扩增对象是DNA,引物的特异性决定反应的特异性,在反应过程中,模板的数量和纯度影响PCR反应。随着延伸时间的增加,产物量增加,但在后期由于原料耗尽,会进入平台期,产物量不再增加。

  • 第11题:

    PCR实验的特异性由哪个因素决定()

    A模板

    B引物

    C样本

    D扩增温度

    E聚合酶


    B

  • 第12题:

    有关PCR的描述下列哪项不正确()

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定了扩增的特异性
    • C、扩增的产量按Y=m(1+X)n
    • D、扩增的对象是氨基酸序列
    • E、扩增的对象是DNA序列

    正确答案:D

  • 第13题:

    下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()

    • A、待测细胞的DNA分离
    • B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
    • C、扩增产物的纯化和测序
    • D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
    • E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

    正确答案:D

  • 第14题:

    关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()

    • A、第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链
    • B、第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链
    • C、需要RNA作为引物
    • D、一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增
    • E、最后一轮PCR不需引物即可进行扩增

    正确答案:B

  • 第15题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案: E
    解析: 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括:①引物长度15~30个碱基,不能超过38个;②G+C含量一般为40%~60%;③碱基分布随机,避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列;④引物自身不应存在互补序列;⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列;⑥引物的3′端不应有任何修饰,5′端则可以被修饰;⑦引物应有特异性。