以下哪一项不符合产品批准过程的要求:()A、组织应符合由顾客承认的产品和制造过程的批准程序;B、产品批准应当在制造过程验证之前进行;C、产品批准应当在制造过程验证之后进行;D、产品批准程序也适用于供方。

题目

以下哪一项不符合产品批准过程的要求:()

  • A、组织应符合由顾客承认的产品和制造过程的批准程序;
  • B、产品批准应当在制造过程验证之前进行;
  • C、产品批准应当在制造过程验证之后进行;
  • D、产品批准程序也适用于供方。

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参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题:

    根据IATF16949标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。

    • A、组织对产品安全法律法规要求的识别
    • B、产品安全相关特性的识别
    • C、设计FMEA的特殊批准
    • D、反应计划
    • E、控制计划和过程FMEA的特殊批准

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第2题:

    根据IATF16949:2016标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。

    • A、产品及制造时安全相关特性的识别和控制。
    • B、包括最高管理者在内的,明确的职责,升级过程和信息流的定义,以及顾客通知。
    • C、组织或顾客为与产品安全的要求的产品和相关制造过程中涉及的人员确定的培训。
    • D、产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给制造进程的潜在影响进行评审。

    正确答案:A,B,C

  • 第3题:

    企业月末对在产品进行清查,发生在产品盘盈的,经批准后应按盘盈在产品成本冲减制造费用。


    正确答案:正确

  • 第4题:

    组织提出的采购产品的适用采购信息可涉及()

    • A、对供方质量管理体系的要求
    • B、顾客商业信誉
    • C、产品、过程和设备的批准要求
    • D、采购产品程序的批准要求

    正确答案:A,C,D

  • 第5题:

    依据GB/T19001-2015标准8.4.3,组织对外部供方涉及的批准包括()

    • A、产品和服务
    • B、方法、过程和设备
    • C、产品和服务的放行
    • D、供应价格

    正确答案:A,B,C

  • 第6题:

    无论何时,当产品或制造过程与当前批准的不同时,组织在进一步加工之前应获得()的让步或对偏差的许可。

    • A、供应商
    • B、组织
    • C、顾客
    • D、代理商

    正确答案:C

  • 第7题:

    生产件批准手册包括了所有()、()、()的生产件批准的一般要求。它也适用于汽车制造商在厂内生产的和由()的产品。


    正确答案:散装材料;生产材料;维修件;外部供方

  • 第8题:

    产品审核和制造过程审核管理的内容有()。

    • A、产品审核和制造过程审核作业指导书的审查
    • B、产品审核和制造过程审核计划的审查
    • C、审查产品审核和制造过程审核结果
    • D、产品审核和制造过程审核的后续活动的安排
    • E、产品审核和制造过程审核的结尾工作

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    多选题
    组织应对生产和服务提供的控制进行策划,以使生产和服务提供在受控条件下进行。这些受控条件不包括(  )。
    A

    产品、程序、过程和设备的批准要求

    B

    获得表述产品特性的信息

    C

    必要时,获得作业指导书

    D

    采购产品的验证和其他必要活动

    E

    获得和使用监视和测量装置


    正确答案: E,A
    解析: 组织应对生产和服务提供的控制进行策划,以使生产和服务提供在受控条件下进行,受控条件具体包括:①获得表述产品特性的信息;②必要时,获得作业指导书;③使用适宜的设备;④获得和使用监视和测量装置;⑤实施监视和测量;⑥放行、交付和交付后活动的实施。

  • 第10题:

    判断题
    企业月末对在产品进行清查,在产品盘盈的,经批准后应按盘盈在产品成本冲减制造费用。(  )
    A

    B


    正确答案:
    解析:
    在产品发生盘盈的,按盘盈在产品成本(一般按定额成本计算),借记“生产成本——基本生产成本”科目,贷记“待处理财产损溢——待处理流动资产损溢”科目,经批准后转入“制造费用”科目。

  • 第11题:

    多选题
    产品审核和制造过程审核管理的内容有()。
    A

    产品审核和制造过程审核作业指导书的审查

    B

    产品审核和制造过程审核计划的审查

    C

    审查产品审核和制造过程审核结果

    D

    产品审核和制造过程审核的后续活动的安排

    E

    产品审核和制造过程审核的结尾工作


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    对产品/过程特殊特性的确认,应由()批准。
    A

    顾客批准

    B

    总经理

    C

    董事长

    D

    APQP小组长


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    组织应监视()的绩效以证明符合顾客对产品质量和过程效率的要求。

    • A、设计过程
    • B、采购过程
    • C、制造过程
    • D、交付过程

    正确答案:C

  • 第14题:

    在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中,允许的排除和删减不包括()

    • A、制造过程的设计
    • B、产品设计输入和输出
    • C、7.6.3.3产品批准过程

    正确答案:A

  • 第15题:

    在对产品实施监视和测量,在策划的安排已圆满完成之前,向顾客提供产品或交付服务应()。

    • A、不需批准
    • B、适用时,经顾客批准
    • C、得到有关授权人员批准
    • D、必须得到顾客批准

    正确答案:B,C

  • 第16题:

    在一般情况下,应根据产品实现策划的安排,对产品进行监视和测量后才能交付。但在同时满足以下( )两个条件下,产品也可交付使用,但并不表示对产品放宽了要求。

    • A、有关授权人批准和必需的顾客批准
    • B、有关授权人批准和适用时顾客批准
    • C、检验部门负责人批准和适用时顾客批准
    • D、质量部门负责人批准和必需的顾客批准

    正确答案:B

  • 第17题:

    产品批准过程,正确的描述是()。

    • A、必须按顾客要求进行
    • B、所有供应商零部件必须执行PPAP
    • C、可按风险自行决定如何批准
    • D、产品批准可以在过程验证前完成

    正确答案:A

  • 第18题:

    组织应为()进行制造可行性分析。

    • A、新的制造或产品技术
    • B、更改的制造过程或产品设计
    • C、已有产品
    • D、以上都对

    正确答案:A,B

  • 第19题:

    下列哪种情况不必获得顾客PPAP批准:()

    • A、一种新的零件或产品
    • B、对之前PPAP提交的不符合修正
    • C、由工程更改(EWO)引起的产品变更
    • D、重新平衡操作工的工作量,对过程流程不更改

    正确答案:D

  • 第20题:

    多选题
    组织提出的采购产品的适用采购信息可涉及()
    A

    对供方质量管理体系的要求

    B

    顾客商业信誉

    C

    产品、过程和设备的批准要求

    D

    采购产品程序的批准要求


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    填空题
    生产件批准手册包括了所有()、()、()的生产件批准的一般要求。它也适用于汽车制造商在厂内生产的和由()的产品。

    正确答案: 散装材料,生产材料,维修件,外部供方
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    生产件批准程序的目的是:()
    A

    确认供方是否理解顾客所有要求,使生产产品均需经过核准承认的手续,方可正式投入量产

    B

    在批量生产过程中,顾客对供方生产的产品进行确认批准,以满足这些要求的持续能力

    C

    顾客对供方样品、工装样件在批量生产前进行批准确认,方可批量生产

    D

    以上都是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    在对产品实施监视和测量,在策划的安排已圆满完成之前,向顾客提供产品或交付服务应()。
    A

    不需批准

    B

    适用时,经顾客批准

    C

    得到有关授权人员批准

    D

    必须得到顾客批准


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析