当贮藏条件不当时,药品也可能在有效期内发生变质或被污染,所以药品的有效期不等同于()。
第1题:
非处方药筛选的质量稳定原则是指 ( )
A.药品的药物组成全面真实
B.药品的包装严密
C.药品有完善的质量标准
D.药品的说明书详细易懂
E.药品的制剂稳定,在有效期内,于一般贮藏条件下较长时间不会出现变质或影响疗效
第2题:
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
第3题:
以下按假药处理的情况是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.国家药监部门规定禁止使用的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的
第4题:
下列那些药品按假药处理( )。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
A.①②③
B.②③④
C.①②④
第5题:
变质的或被污染的药品是()
第6题:
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
第7题:
下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
第8题:
生产、销售假药罪的假药包括()
第9题:
依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
第10题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
第11题:
药品超过有效期
药品被污染
药品的每件包装中缺产品合格证
药品变质
第12题:
以非药品冒充药品的
以他种药品冒充此种药品的
变质不能用的药品
被污染不能用的药品
超过有效期的药品
第13题:
对库存药品进行养护和检查中,不需抽样送检的是
A、患者服用出现异常的药品
B、快到有效期的药品
C、可能被污染药品
D、储存时间比较长的药品
E、易变质的药品
第14题:
按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
第15题:
A、擅自添加防腐剂、辅料的药品
B、被污染的药品
C、变质的药品
D、超过有效期的药品
第16题:
按假药论处的药品是
A.超过有效期的
B.变质的和被污染的
C.更改有效期的
D.不注明生产批号的
E.擅自添加防腐剂的
第17题:
(1).变质、被污染的药品属()。
第18题:
以下哪个属于评定劣药的标准()
第19题:
按劣药论处的是()
第20题:
下列那些药品按假药处理()。 ①未取得药品批准文号 ②变质的 ③超过有效期 ④被污染的
第21题:
下列对劣药的叙述,错误的是()
第22题:
变质的药品
被污染的药品
超过有效期的药品
不注明或更改生产批号的药品
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
第23题:
日光中所含有的紫外线,对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质
湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败
有些药品因其性质或效价不稳定,尽管贮存条件适宜,时间过久也会逐渐变质、失效
药品在空气中暴露放置,极易被细菌、霉菌、昆虫和螨等侵入,使药品腐败、发酵、霉变、虫蛀