铁路运输企业和托运人应当依照法律法规和国家其他有关规定包装、装载、押运特殊药品，防止特殊药品在运输过程中（）。A、被盗B、被劫C、发生丢失D、被查

题目

铁路运输企业和托运人应当依照法律法规和国家其他有关规定包装、装载、押运特殊药品，防止特殊药品在运输过程中（）。

  • A、被盗
  • B、被劫
  • C、发生丢失
  • D、被查
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1.铁路运输托运人运输危险货物不按照规定配备必要的押运人员，或者发生危险货物被盗、丢失、泄漏等情况不按照规定及时报告的，，如何进行处罚?

2.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的

3.药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

4.对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明A、药品包装B、药品标签C、药品说明书D、药品外包装E、药品内包装

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  • 第1题：

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装SXB

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：D
    本题考查的是同96题新版(GSP

  • 第2题：

    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括

    A:药品包装
    B:药品说明书
    C:特殊管理药品的特殊标识
    D:药品外观质量
    E:药品专利的标识

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    运输危险货物应当依照法律法规和国家其他有关规定使用专用的设施设备，（）应当配备必要的押运人员和应急处理器材、设备以及防护用品，并使危险货物始终处于押运人员的监管之下。

    • A、承运人
    • B、托运人
    • C、车站
    • D、收货人

    正确答案:B

  • 第4题：

    从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗，企业培训可以吗？


    正确答案:按照各地食品药品监督管理局要求执行。

  • 第5题：

    铁路运输企业和（）应当按照操作规程包装、装卸、运输危险货物，防止危险货物泄漏、爆炸。

    • A、装车人
    • B、司机
    • C、托运人
    • D、包装工

    正确答案:C

  • 第6题：

    铁路运输企业和托运人应当按照操作规程（）危险货物，防止危险货物泄漏、爆炸。

    • A、包装
    • B、装卸
    • C、运输
    • D、登记

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    单选题
    运输危险货物应当依照法律法规和国家其他有关规定使用专用的设施设备，（）应当配备必要的押运人员和应急处理器材、设备以及防护用品，并使危险货物始终处于押运人员的监管之下。
    A

    承运人

    B

    托运人

    C

    车站

    D

    收货人


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    铁路运输企业和托运人应当依照法律法规和国家其他有关规定包装、装载、押运特殊药品，防止特殊药品在运输过程中（）。
    A

    被盗

    B

    被劫

    C

    发生丢失

    D

    被查


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）
    A

    药品包装

    B

    药品标签

    C

    药品说明书

    D

    药品外包装

    E

    药品内包装


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    有关含特殊药品复方制剂，说法正确的是（  ）
    A

    仅具有《药品经营许可证》和麻醉药品定点经营资格的企业可经营含特殊药品复方制剂

    B

    药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构

    C

    药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装

    D

    境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示，其中验明药品其他标示不包括（　　）。
    A

    药品包装

    B

    药品说明书

    C

    药品外观质量

    D

    特殊管理药品的特殊标示

    E

    药品专利的标示


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    托运、承运和自行运输麻醉药和精神药品的，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示，其中验明药品其他标示不包括

    A.药品包装
    B.药品说明书
    C.药品外观质量
    D.特殊管理药品的特殊标示
    E.药品专利的标示

    答案：E
    解析：
    《医疗机构药事管理规定》 第七条 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查 验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。验收人员应按照规定对药品外观、 内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

  • 第14题：

    通过铁路运输麻醉药品时，应当使用

    A:专用列车
    B:集装箱或铁路行李车
    C:载人车厢
    D:特殊颜色的列车
    E:有专人押运的列车

    答案：B
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或铁路行李车运输。

  • 第15题：

    运输危险货物托运人应当配备必要的押运人员和应急（），并使危险货物始终处于押运人员的监管之下；危险货物发生被盗、丢失、泄漏等情况，应当按照国家有关规定及时报告。

    • A、处理器材
    • B、设备
    • C、防护用品
    • D、文件

    正确答案:A,B,C

  • 第16题：

    药品与（）与其他药品分开存放，中药材和中药饮片（）存放；特殊管理的药品应当按照（）储存；拆除外包装的零货药品应当（）存放


    正确答案:非药品、外用药；分库；国家有关规定；集中

  • 第17题：

    托运、承运和自行运输麻醉药和精神药品的，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。

    • A、生物制品
    • B、化学药品
    • C、麻醉药品
    • D、精神药品

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。对于过期药品，应当认定为（ ）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析：

  • 第20题：

    单选题
    据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。含特殊药品复方制剂不包括（ ）
    A

    阿司匹林可待因片

    B

    复方地芬诺酯片

    C

    复方曲马多胶囊

    D

    复方氨酚美沙糖浆


    正确答案： D
    解析：

  • 第21题：

    多选题
    运输危险货物托运人应当配备必要的押运人员和应急（），并使危险货物始终处于押运人员的监管之下；危险货物发生被盗、丢失、泄漏等情况，应当按照国家有关规定及时报告。
    A

    处理器材

    B

    设备

    C

    防护用品

    D

    文件


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。有关麻醉药品和精神药品，说法错误的是（  ）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度

    B

    麻醉药品和精神药品分为药用和非药用类

    C

    对于存储麻醉药品和精神药品，应当设立专用账册，专库存储

    D

    国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。下述药品批发企业可将药品出库的情形是（ ）
    A

    近效期药品

    B

    药品包装破损

    C

    药品标识内容与实物不符

    D

    药品已超过有效期


    正确答案： A
    解析：

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