违宪责任包括（）。A、不予批准B、不予批准并责令修改C、责令修改D、撤销

题目

违宪责任包括（）。

  • A、不予批准
  • B、不予批准并责令修改
  • C、责令修改
  • D、撤销
相似考题

1.《统计法实施条例》规定，对于符合法定条件的统计调查项目，审批机关应当( )。A.作出予以批准的书面决定B.作出不予批准的书面决定C.提出修改意见D.作出予以批准的书面决定并说明理由

2.国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款

3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理

4.《统计法实施条例》规定，对于符合法定条件的统计调查项目，审批机关应当()。A提出修改意见B作出予以批准的书面决定C作出不予批准的书面决定D作出予以批准的书面决定并说明理由

更多“违宪责任包括（）。A、不予批准B、不予批准并责令修改C、责令修改D、撤销”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括

    A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

    B.责令企业召回药品

    C.责令暂停生产、销售、使用药品

    D.责令修改药品说明书

    E.撤销药品批准证明文件


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    已被撤销批准证明文件的药品

    A．撤销该药品批准证明文件，并予以公布

    B．不得生产或者进口、销售和使用

    C．当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理

    D．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    E．责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施


    正确答案：B

  • 第3题：

    不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要

    A．责令改正，给予警告

    B．追究刑事责任

    C．责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件

    D．撤销该药品的批准证明文件

    E．依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件


    正确答案：C

  • 第4题：

    凡应实行项目法人责任而没有实行的建设项目，投资计划主管部门应采取的措施有（ ）。

    A．不予批准竣工

    B．不予批准开工

    C．不予安排年度投资计划

    D．先批准开工，但不安排年度投资计划

    E．先安排年度投资计划，但不予批准开工


    正确答案：BC

  • 第5题：

    国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括

    A.暂停生产、销售和使用
    B.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
    C.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
    D.责令修改药品说明书
    E.查封、扣押

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

    A.责令修改药品说明书
    B.暂停生产、销售和使用该药品
    C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
    D.对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

    答案：A,B,C
    解析：
    国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究；必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生行政部门。故选A、B、C。建议考生运用口诀"国药停召改书销件"准确记忆。

  • 第7题：

    国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

    A责令修改药品说明书

    B责令暂停生产、销售、使用和召回药品

    C吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

    D罚款


    A,B
    略

  • 第8题：

    药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）

    • A、责令修改说明书
    • B、暂停生产、销售和使用
    • C、撤销该药品批准证明文件
    • D、追究当事人民事责任
    • E、追究当事人刑事责任

    正确答案:B,E

  • 第9题：

    违反社会救助暂行办法，有法定情形的，由上级行政机关或者监察机关责令改正，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分。法定情形不包括（）。

    • A、对符合申请条件的救助申请不予受理的
    • B、对符合救助条件的救助申请不予批准的
    • C、对不符合救助条件的救助申请予以批准的
    • D、构成犯罪的

    正确答案:D

  • 第10题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）

    • A、撤销批准文号
    • B、撤销药品生产许可证
    • C、停止生产、销售和使用
    • D、责令修改药品说明书
    • E、进行再评价

    正确答案:A,C

  • 第11题：

    单选题
    根据药品再评价的结果，说法错误的是（）
    A

    可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

    B

    对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书

    C

    已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

    D

    已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    违宪责任包括（）。
    A

    不予批准

    B

    不予批准并责令修改

    C

    责令修改

    D

    撤销


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对报中国证监会批准的重大变更申请，中国证监会自正式受理申请之日起30个工作日内(不包括有关当事人修改、补充申报材料的时间)做出批准、暂停审核或者不予批准的决定。批准申请的，出具批复文件；暂停审核或不予批准的，书面通知申请人，并说明理由。 （ ）


    正确答案：×

  • 第14题：

    国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括

    A．责令修改药品说明书

    B．暂停生产、销售和使用

    C．按劣药论处

    D．撤销药品批准证明文件

    E．撤销相关许可证


    正确答案：ABD
    解析：参见《药品管理法》第四十一条。

  • 第15题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，根据对药品不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取下列哪些措施( )

    A．责令修改药品说明书

    B．责令暂停生产、销售和使用。

    C．责令立即销毁

    D．责令药厂召回产品

    E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布


    正确答案：ABE
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：药品不良反应的控制规定

  • 第16题：

    我国对于违宪行为的制裁措施包括：（ ）

    A.撤销违宪法律
    B.宣布违宪法律无效
    C.对违宪行为进行审判
    D.不得通过违宪法案，并责令立法机关修改

    答案：A,B,D
    解析：
    考查违宪行为的制裁措施。

  • 第17题：

    凡应实行项目法人责任制而没有实行的建设项目，投资计划主管部门应采取的揹施有( )
    A.不予批准竣工
    B.不予批准开工
    C.不予安排年度投资计划
    D.先批准开工，但不安排年度投资计划
    E.先安排年度投资计划，但不予批准开工


    答案：B,C
    解析：
    【精析】为了建立投资责任约束机制，规范项目法人的行为，明确其责、权、利，提高投资效益，依据《中 华人民共和国公司法》，原国家计委于1996年制定并颁布了《关于实行建设项目法人责任制的暂行规定》。 《关于实行建设项目法人责任制的暂行规定》明确指出，国有单位经营性基本建设大中型项目在建设阶段 必须組建项节法人。凡应实行项目法人责任制而没有.实行的建设项目，投资主管部门不予批准开工，也 不予安排年度投资计划。

  • 第18题：

    不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要（）

    A责令改正，给予警告

    B追究刑事责任

    C责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件

    D撤销该药品的批准证明文件

    E依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件


    C
    略

  • 第19题：

    下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?

    • A、责令修改药品说明书
    • B、暂停生产、销售、使用
    • C、撤销该药品批准证明文件，并予以公布
    • D、监督封存，等候处理

    正确答案:D

  • 第20题：

    违宪责任包括（）

    • A、不予批准
    • B、不予批准并责令修改
    • C、责令修改
    • D、撤销
    • E、罢免

    正确答案:D,E

  • 第21题：

    国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）

    • A、责令修改药品说明书
    • B、暂停生产、销售和使用
    • C、查封、扣押
    • D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
    • E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

    正确答案:C

  • 第22题：

    国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）

    • A、责令修改药品说明书
    • B、暂停生产、销售和使用该药品
    • C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
    • D、对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

    正确答案:A,B,C

  • 第23题：

    多选题
    违宪责任包括（）
    A

    不予批准

    B

    不予批准并责令修改

    C

    责令修改

    D

    撤销

    E

    罢免


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

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