药品的外包装不须经药监部门批准。

题目

药品的外包装不须经药监部门批准。

相似考题

1.必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.各级医疗机构

2.医疗机构配制的制剂所使用的包材必须经A.省级药监部门批准B.国家药监部门批准C.卫生部批准D.国家计划委员会批准E.工商行政管理部门批准

3.医师开具处方应当使用经药监部门批准公布的药品A、通用名称B、药品代号C、新活性化合物的专利药品D、复方制剂药品名称

4.零售乙类非处方药的商业企业必须经A.省级药监部门批准B.国家药监部门批准C.卫生部批准D.国家计划委员会批准E.工商行政管理部门批准

参考答案和解析
正确答案:错误
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  • 第1题：

    药品广告须经( )。

    A．省级药监部门批准，发给证书

    B．审批，发给药品广告批准文号

    C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

    E．所在地的县级药监部门批准，发给证明


    正确答案：C
    C 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品的广告管理

  • 第2题：

    必须经过企业所在地县级以上药监部门批准发给"药品经营许可证"的是


    正确答案：D

  • 第3题：

    国家药监部门对已经批准生产的药品进行


    正确答案：D

  • 第4题：

    直接接触药品的包材和容器，必须符合

    A．药品的质量要求

    B．药品的药用要求

    C．药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册

    D．保障人体健康、安全的标准

    E．药监部门批准注册的要求


    正确答案：C

  • 第5题：

    非处方药的标签和说明书必须经( )

    A．印有国家指定的非处方药专有标识

    B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准

    C．附有标签和说明书

    D．国家食品药品监督管理局批准

    E．具有《药品经营许可证》


    正确答案：D

  • 第6题：

    药品广告的发布必须

    A．经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．经企业所在地的药监部门批准

    C．获得药品广告批准文号

    D．企业向发布广告的单位申请批准

    E．经企业所在地的工商局批准


    正确答案：A

  • 第7题：

    药品广告须经

    A:省级药监部门批准，发给证书
    B:审批，发给药品广告批准文号
    C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
    E:所在地的县级药监部门批准，发给证明

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第8题：

    药品广告须经（）

    • A、省级药监部门批准，发给准予广告证书
    • B、企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号
    • C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    • D、国家药监部门批准，可在全国做广告
    • E、所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号

    正确答案:C

  • 第9题：

    对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）

    • A、药品的认证
    • B、药品的审评
    • C、药品的评价
    • D、药品的监测
    • E、药品的再评价

    正确答案:E

  • 第10题：

    药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。

    • A、国家专利管理部门
    • B、国家安全生产管理部门
    • C、国家工商部门
    • D、国家药监部门

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    药品的商品名须经（）批准后方可在包装、标签上标注。
    A

    国家专利管理部门

    B

    国家安全生产管理部门

    C

    国家工商部门

    D

    国家药监部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    直接接触药品的包材和容器，必须符合（）
    A

    药品的质量要求

    B

    药品的药用要求

    C

    药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册

    D

    保障人体健康、安全的标准

    E

    药监部门批准注册的要求


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    省级药监部门负责审核批准药品商标的注册申请。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第14题：

    必须经企业所在地县级以上药监部门批准颁发《药品经营许可证》的是


    正确答案：D

  • 第15题：

    直接接触药品的包装材料和容器必须符合

    A．药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册

    B．药品的质量要求

    C．保障人体健康和安全

    D．国家药监部门的要求，并经批准注册

    E．用药标准的基本要求


    正确答案：A

  • 第16题：

    药品广告须经（ ）。

    A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    B、国家食品药品监督管理局批准

    C、省级药监部门批准，发给证书

    D、所在地县级药监部门批准，发给证明

    E、工商部门审批，发给药品广告批准文号


    参考答案：A

  • 第17题：

    必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是


    正确答案：C

  • 第18题：

    药品标签的内容不得

    A:超出卫生部门批准的范围
    B:含有适应证与用法用量
    C:超出药品标识的内容
    D:超出药品说明书的范围
    E:超出省级药监部门批准的范围

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出药品说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。故正确答案是D。

  • 第19题：

    药品广告须经（ ）。

    A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.国家食品药品监督管理局批准
    C.省级药监部门批准，发给证书
    D.所在地县级药监部门批准，发给证明
    E.工商部门审批，发给药品广告批准文号

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定："药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。"

  • 第20题：

    直接接触药品的包材和容器，必须符合（）

    • A、药品的质量要求
    • B、药品的药用要求
    • C、药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册
    • D、保障人体健康、安全的标准
    • E、药监部门批准注册的要求

    正确答案:C

  • 第21题：

    药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（）

    • A、省级药监部门批准
    • B、审批发给药品广告批准文号
    • C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号
    • D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药品广告须经（）
    A

    省级药监部门批准，发给准予广告证书

    B

    企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号

    C

    企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D

    国家药监部门批准，可在全国做广告

    E

    所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（）
    A

    省级药监部门批准

    B

    审批发给药品广告批准文号

    C

    企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号

    D

    国家药监局批准可在全国任何地方做广告


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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