关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、销售药品时，必须明码标注实际价格C、处方药严禁发布药品广告D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E、药品广告的内容必须真实合法

以下关于药品广告申请说法错误的是

A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

国家必须加强对药品各环节的管理是指()。

A.药品生产、流通、价格、使用的环节

B.药品研究、生产、流通、广告的环节

C.药品研究、生产、流通、使用的环节

D.药品研究、生产、流通、价格的环节

E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节

关于药品价格管理，下列叙述中错误的是

A、有些药品实行市场调节价

B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符

D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。

A.主管全国药品监督管理工作

B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告

C.监督管理药品价格

D.违法药品广告的处理

关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

下列关于药品广告的表述中，错误的是()。

A.军队特需药品不得发布广告

B.处方药不得发布广告

C.药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语

D.批准试生产的药品不得发布广告

关于药品广告的有关说法正确的是

A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴

B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效

D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

关于药品广告管理叙述错误的是：

A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．未取得药品广告批准文号的，不得发布

D．非药品广告不得有涉及药品的宣传

E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告