通过下列哪些方法可以识别假劣药品（）A、检查药品的批号B、检查药品的有效期C、检查药品的批准文号D、检查药品的颜色

题目

通过下列哪些方法可以识别假劣药品（）

  • A、检查药品的批号
  • B、检查药品的有效期
  • C、检查药品的批准文号
  • D、检查药品的颜色
相似考题

1.药品包装的检查不包括A．药品名称B．出厂日期C．有效期D．重量E．批号

2.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A．数量点收和包装、标签、说明书检查B．注册商标检查和批准文号的查核C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查E．药品价格查核

3.药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注A、药品通用名称B、药品批准文号C、药品规格D、产品批号E、有效期

4.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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  • 第1题：

    滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明

    A、药品通用名称、产品批号、用法用量

    B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、药品通用名称、规格、批准文号

    D、药品商品名称、产品批号、有效期

    E、药品商品名称、执行标准、批准文号


    参考答案：B

  • 第2题：

    药品质量验收是指：

    A:药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    B:药品批号、效期的检查
    C:药品外观的性状检查
    D:包装箱有无渗液、污迹、破损
    E:数量点收

    答案：A
    解析：
    药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

  • 第3题：

    药品质量验收是指

    A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
    B.药品批号、效期的检查
    C.药品外观的性状检查
    D.包装箱有无渗液、污迹、破损
    E.数量点收

    答案：A
    解析：
    药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

  • 第4题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第5题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第6题：

    药品内标签可以不标注（）

    A药品通用名称

    B批准文号

    C产品批号

    D有效期


    B
    略

  • 第7题：

    在药品包装上可以追溯该药品历史的是（）

    • A、药品的批准文号
    • B、药品的生产批号
    • C、商标
    • D、药品的通用名

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品的内标签至少应当标注（）。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
    A

    药品通用名称、规格、批号、有效期

    B

    药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C

    药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D

    药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药品包装的检查不包括（　　）。
    A

    药品名称

    B

    出厂日期

    C

    有效期

    D

    重量

    E

    批号


    正确答案： B
    解析：
    药品包装的检查包括：药品名称、生产日期、生产批号、有效期等。

  • 第11题：

    单选题
    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括（　　）。
    A

    数量点收和包装、标签、说明书检查

    B

    注册商标检查

    C

    批准文号查核

    D

    药品有效期检查

    E

    药品价格查核


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品的外观检查不包括（　　）。
    A

    药品标签

    B

    批准文号

    C

    有效期

    D

    药品质量外观

    E

    药品的保存条件


    正确答案： A
    解析：
    药品的外观检查包括：药品标签、批准文号、生产日期、有效期、外观质量、批号、包装等项目，不包括保存条件。

  • 第13题：

    包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注

    A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期

    B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期

    C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期

    D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期


    参考答案：D

  • 第14题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

    A:数量点收和包装、标签、说明书检查
    B:注册商标检查
    C:批准文号查核
    D:药品有效期检查
    E:药品价格查核

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第16题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：E
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第17题：

    尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

    A药品通用名称、规格、批号、有效期

    B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    A
    略

  • 第18题：

    国家批准药品的生产文号为（）

    A药品的批准文号

    B药品的生产批号

    C药品的有效期

    D药品的注册商标

    E条形码


    B
    略

  • 第19题：

    药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及（）的检查。

    • A、规格
    • B、标识
    • C、数量
    • D、批号

    正确答案:B

  • 第20题：

    药品的质量验收：包括药品外观性质检查、药品内外包装及标识的检查，主要内容有：品名、规格、主要成分、批准文号、（）、有效期等。


    正确答案:生产日期

  • 第21题：

    单选题
    药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及（）的检查。
    A

    规格

    B

    标识

    C

    数量

    D

    批号


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品质量验收是指：（）
    A

    药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

    B

    药品批号、效期的检查

    C

    药品外观的性状检查

    D

    包装箱有无渗液、污迹、破损

    E

    数量点收


    正确答案： B
    解析： 药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

  • 第23题：

    多选题
    通过下列哪些方法可以识别假劣药品（）
    A

    检查药品的批号

    B

    检查药品的有效期

    C

    检查药品的批准文号

    D

    检查药品的颜色


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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