药品销售前应做好（）
题目
药品销售前应做好（）
相似考题
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第1题：
药品批发企业,药品出库应做好药品的()A、质量跟踪记录
B、记帐凭证
C、交接手续
D、工作记录
参考答案：A
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第2题：
购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。
正确答案：药品质量验收通知单
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第3题：
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A．凭销售部开具的退货凭证收货
B．做好退货记录，存放药品库红色区
C．做好退货记录，存放药品库黄色区
D．经验收合格，存放药品库绿色区
E．退货记录应保存3年
正确答案：ACDE
解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。
第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
退货记录应保存3年。 -
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销录应注明（ ）。
A．通用名称、剂型、规格
B．批号、有效期
C．商品名、药品批准文号
D．生产厂商、购（销）货单位
E．购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
正确答案：ABDE
考察重点《中华人民共和国药品管理法》对药品经营企业药品购销记录内容的规定购销记录必注明药品的通用名称、剂型、规恪、批是有效期、生产厂商、购(销)货单位、蚴(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故选ABDE。 -
第5题：
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品
A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年
B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年
C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
正确答案：ACDE
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第6题：
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年答案：A,B,C,D解析：药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。 -
第7题：
导购员销售前重点做好哪些工作？
正确答案:做好营业前店面管理工作，预约客户的资料的整理；暗示自已，我是最棒的销售员；让自己成为专家；保持乐观态度和最佳精神状态；先将产品销售给自已；对产品卖点产生的价值胸有成竹。 -
第8题：
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
- A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
- B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
- C、验收抽取的样品应具有代表性
- D、验收应进行药品内在质量的检验
- E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
正确答案:D -
第9题：
处理销后退回药品下列哪项不正确。（）
- A、凭销售部门开具的退货凭证收货
- B、销后退回药品存放在退货药品区
- C、做好退货记录
- D、退货后直接销售
正确答案:D -
第10题：
单选题处理销后退回药品下列哪项不正确。（）A凭销售部门开具的退货凭证收货
B销后退回药品存放在退货药品区
C做好退货记录
D退货后直接销售
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题对导缆钳导向滚轮在养护周期内发现的问题应（）。 ①除锈油漆，做好磨损记录； ②加油润滑销轴； ③销轴弯曲应修理。A①②
B①③
C②③
D①～③
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题药品销售前应做好（）正确答案： 环境准备,物质准备解析： 暂无解析 -
第13题：
对销后退回的药品,凭()开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。答案：业务部门
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第14题：
对销后退回药品应
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：E
解析：本组题考查《药品经营质量管理规范》。
《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
(一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。 -
第15题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A．做好退货记录，存放退货药品库（区）
B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）
C．经验收合格，存放合格药品库（区）
D．专人保管并做好退货记录
E．退货记录应保存3年
正确答案：ACDE
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第16题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A．做好退货记录．存放退货药品库(区)
B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)
C．经验收合格，存放合格药品库(区)
D．专人保管并做好退货记录
E．退货记录应保存3年
正确答案：ACDE
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第17题：
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货
B、做好退货记录，存放药品库红色区
C、做好退货记录，存放药品库黄色区
D、经验收合格，存放药品库绿色区
E、退货记录应保存3年答案：A,C,D,E解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。 -
第18题：
对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
- A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
- B、由专人保管并做好退货记录
- C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
- D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
正确答案:A,B,D -
第19题：
首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
正确答案:正确 -
第20题：
记录当日药品进、销、存情况应填制（）
正确答案:日报表 -
第21题：
药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。
正确答案:3 -
第22题：
多选题对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）A凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
B由专人保管并做好退货记录
C由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
D不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
正确答案： A,B,D解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题记录当日药品进、销、存情况应填制（）正确答案： 日报表解析： 暂无解析