在药品验收时,凡药品质量不合格,应随时填写“药品拒收报告单”。()
第1题:
A.填写不合格药品确认表
B.向供货方进行质量查询
C.将其存入不合格品区
D.作好不合格药品验收记录
第2题:
A、首营品种
B、进货品种
C、西药品种
D、中成药品种
E、化学药品
第3题:
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
第4题:
药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是
A、业务进货员
B、质量管理员
C、药品验收员
D、仓库保管员
E、销售人员
第5题:
药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是( )。
A.业务进货员
B.质量管理员
C.药品验收员
第6题:
填写进、销、存日报表时,调价增值(减值)是根据()填写。
第7题:
以下关于质量管理部门职责叙述不正确的()。
第8题:
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()
第9题:
在药品验收过程中,若发现()药品,应严格按照本公司的(不合格药品控制程序)办理。
第10题:
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
验收抽取的样品应具有代表性
验收应进行药品内在质量的检验
验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第11题:
比较验收
对照验收
分批验收
逐批验收
第12题:
对
错
第13题:
A、经理
B、业务主管部门
C、质量管理部门
D、质量主管经理
E、化验室负责人
第14题:
购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。
第15题:
凡质量不合格,应随即填写“药品拒收报告单”,进入不合格区保存。( )
此题为判断题(对,错)。
第16题:
医疗机构对购进药品的质量验收,说法不正确的是
A、对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检
B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识
C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对
D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品,要求必须两人以上,逐箱检验
E、是保证药品质量,防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节
第17题:
第18题:
药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。
第19题:
医院应建立药品入存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,也可入库。
第20题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
第21题:
业务进货员
质量管理员
药品验收员
仓库保管员
销售人员
第22题:
药品质量验收要查看
验收人员有权拒收
进口药品要查看
验收不合格的药品
第23题:
对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装
对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库
冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收