未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）

题目

未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）

相似考题

1.有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.以其他药品冒充此种药品的D.变质的药品

2.对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

3.下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C．未标明有效期或者更改有效期的D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

4.按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品

参考答案和解析
正确答案:正确
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  • 第1题：

    中华人民共和国药品管理法规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给()方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。

    A、药品批准文号

    B、药品批号

    C、生产许可证

    D、GMP证书


    参考答案：A

  • 第2题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、省级卫生行政部门批准

    D、市级卫生行政部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案：B

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

    A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

    B．未经批准主动提高药品生产工艺

    C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

    D．委托生产血液制品

    E．委托生产疫苗


    正确答案：C

  • 第4题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    B、国务院药品监督管理部门的批准

    C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    参考答案：A

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第6题：

    下列为假药的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第7题：

    有下列哪种情形的药品为假药？

    • A、未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品
    • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • C、以其他药品冒充此种药品的
    • D、变质的药品

    正确答案:C

  • 第8题：

    下列为假药的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    正确答案:B

  • 第9题：

    经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    药品委托生产必须经（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    省级药品监督管理部门批准

    C

    市级药品监督管理部门批准

    D

    县级药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案： B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第11题：

    单选题
    药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准

    C

    省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D

    市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列为假药的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    C

    未标明有效期或者更改有效期的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    E

    依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案： B
    解析： 《药品管理法》规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第13题：

    药品委托生产必须经（ ）。

    A．国务院药品监督管理部门的批准

    B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第14题：

    以下各项可按假药论处,除了

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    参考答案：E

  • 第15题：

    药品委托生产必须经

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．省级药品监督管理部门批准

    C．市级药品监督管理部门批准

    D．县级药品监督管理部门批准

    E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案：B
    B。根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第16题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、设区的市级以上药品监督管理部门批准

    D、县级以上药品监督管理部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案：B

  • 第17题：

    药品委托生产必须经

    A.省级药品监督管理部门批准
    B.市级卫生行政部门批准
    C.国务院药品监督管理部门批准
    D.省级卫生行政部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。

  • 第19题：

    对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。

    • A、必须批准而未经批准生产
    • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    下列属于假药的是（）

    • A、超过有效期的药品
    • B、不标明或者更改生产批号的药品
    • C、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    正确答案:D

  • 第21题：

    以下属假药的是：（）

    • A、国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、直接接触药品的包装材料未经批准的
    • C、超过有效期的
    • D、变质的
    • E、以精神药品冒充普通药品的

    正确答案:A,D,E

  • 第22题：

    单选题
    按劣药论处的药品是（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    C

    依法必须经批准而未经批准生产的药品

    D

    依法必须检验而未经检验即销售的药品

    E

    以他种药品冒充此种药品的药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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