下列按劣药处理的是（）A、未取得批准文号生产的B、微生物含量超标的C、发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的D、超过有效期变质不能药用的

题目

下列按劣药处理的是（）

  • A、未取得批准文号生产的
  • B、微生物含量超标的
  • C、发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
  • D、超过有效期变质不能药用的
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1.不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

2.药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

4.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处

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  • 第1题：

    根据下列选项，回答 109～112 题：

    A．追究刑事责任

    B．按制售假药处理

    C．按无证经营处理

    D．给予警告

    E．按销售劣药处理

    第 109 题 药品生产企业销售非本企业生产药品的（ ）。


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品生产企业进行药品现货销售活动( )。

    A．按销售假药处理

    B．按销售劣药处理

    C．按无证经营处理

    D．给予警告

    E．给予罚款


    正确答案：C
    解析：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

  • 第3题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品( )。

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.按合格药处理

    D.按待验药品处理


    正确答案：B

  • 第6题：

    什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
    略

  • 第7题：

    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？


    正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第8题：

    药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？


    正确答案: （1）药品成份的含量不符合国家药品标准的；
    （2）未标明有效期或者更改有效期的；
    （3）不注明或者更改生产批号的；
    （4）超过有效期的；
    （5）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （6）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （7）其他不符合药品标准规定的。

  • 第9题：

    国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第10题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。

    • A、按假药处理
    • B、按劣药处理
    • C、按合格药处理
    • D、按待验药品处理

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    药品擅自添加矫味剂的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    问答题
    何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

    正确答案： 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。

    A．按销售假药处理

    B．按销售劣药处理

    C．按无证经营处理

    D．给予警告

    E．给予罚款


    正确答案：C
    解析：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

  • 第14题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于


    正确答案：D
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第15题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：B
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


    正确答案：C
    C

  • 第17题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第18题：

    何谓劣药？哪些情形按劣药论处？


    正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
    一是未标明有效期或者更改有效期的；
    二是不注明或者更改生产批号的；
    三是超过有效期的；
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    六是其他不符合药品标准规定的。

  • 第20题：

    药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、按劣药管理
    • D、按假药管理
    • E、仿制药

    正确答案:A

  • 第21题：

    下列按劣药处理的是（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:C

  • 第22题：

    问答题
    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？

    正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
    一是未标明有效期或者更改有效期的；
    二是不注明或者更改生产批号的；
    三是超过有效期的；
    四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    六是其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。
    A

    按假药处理

    B

    按劣药处理

    C

    按合格药处理

    D

    按待验药品处理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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