批生产记录应保存至药品有效期后（）A、一年B、二年C、三年D、永远保存

题目

批生产记录应保存至药品有效期后（）

  • A、一年
  • B、二年
  • C、三年
  • D、永远保存
相似考题

1.药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

2.关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

3.批生产记录应保存至药品有效期后A．B．C．D．E．

4.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

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  • 第1题：

    批生产记录应保存至药品有效期后：()

    A.1年

    B.5年

    C.3年

    D.4年

    E.2年


    正确答案:A

  • 第2题：

    批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）


    正确答案：A

  • 第4题：

    批生产纪录应保存至药品有效期后（ ）。


    正确答案：E
    考察重点是《药品生产质量管理规范》对有关时间的规定。批生产纪录、销售纪录应保存至药品有效期后1年，没有有效期的至少应保存3年。没有规定使用期限的物料、其储存期一般不超过3年。

  • 第5题：

    批生产记录( )

    A．字迹清晰、内容真实、数据完整

    B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

    C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

    D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年

    E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品生产质量管理规范》：生产管理

  • 第6题：

    与GMP对批生产记录管理要求不一致的

    A．字迹清晰、内容真实、数据完整

    B．由操作人及复核人签名，不得更改

    C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

    D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年

    E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录


    正确答案：C

  • 第7题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：
    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

  • 第8题：

    批生产记录应保存至药品有效期后：（）

    • A、1年
    • B、5年
    • C、3年
    • D、4年
    • E、2年

    正确答案:A

  • 第9题：

    批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）

    • A、当年
    • B、后一年
    • C、后二年
    • D、后三年

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    批生产记录应保存至药品有效期后：（）
    A

    1年

    B

    5年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    2年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。

    正确答案： 三年
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。


    正确答案：A

  • 第14题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。


    正确答案：A

  • 第15题：

    批生产记录保存至药品有效期后（ ）


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据《药品生产质量管理规范》，销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案：C

  • 第17题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第18题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

  • 第19题：

    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。


    正确答案:三年

  • 第20题：

    批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）

    • A、药品有效期限后1年
    • B、药品有效期限后2年
    • C、2年
    • D、3年
    • E、5年

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    批生产记录应保存至药品有效期后（）
    A

    一年

    B

    二年

    C

    三年

    D

    永远保存


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
    A

    批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名

    B

    记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

    C

    未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年

    D

    未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年

    E

    应按批号归档，保存至药品有效期后1年


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）
    A

    6个月

    B

    1年

    C

    2年

    D

    长期保存


    正确答案： B
    解析：

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