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  • 第1题:

    药品批发企业的药品验收记录应保存


    正确答案:D

  • 第2题:

    定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的( )


    正确答案:D

  • 第3题:

    药品批发企业销售药品,应当如实开具

    A.发票

    B.销售凭证

    C.采购记录

    D.验收记录

    E.随货同行单


    参考答案:A

  • 第4题:

    企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:( )

    A.品名、剂型

    B.生产厂商、购货单位、销售数量

    C.规格、有效期、销售日期等


    正确答案:ABC

  • 第5题:

    药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()


    参考答案:对

  • 第6题:

    药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()


    正确答案:错误

  • 第7题:

    药品零售企业应当建立的记录包括()。

    • A、药品采购记录
    • B、药品销售记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录
    • E、药品验收记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    (1).药品批发企业应按规定建立药品()


      正确答案:C

    • 第9题:

      2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是()

      • A、麻醉药品不得零售
      • B、企业在销售麻醉药品时,应当将药品送至医疗机构
      • C、企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易
      • D、全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时,应当建立购买方销售档案

      正确答案:C

    • 第10题:

      药品批发企业的行为规则包括()

      • A、建立药品进货检查验收制度
      • B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
      • C、有真实完整的药品购销记录
      • D、从合法药品生产、经营企业购进药品
      • E、设置药品检验机构

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第11题:

      单选题
      《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
      A

      药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度

      B

      药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录

      C

      药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录

      D

      药品经营企业销售药品,必须准确无误

      E

      药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量


      正确答案: E
      解析: 暂无解析

    • 第12题:

      单选题
      药品批发企业销售药品,应当如实开具()
      A

      发票

      B

      销售凭证

      C

      采购记录

      D

      验收记录

      E

      随货同行单


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第13题:

      药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期()

      A、1年

      B、2年

      C、3年

      D、4年


      参考答案:A

    • 第14题:

      药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )

      A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

      B.发货日期、发货人和复核人

      C.品名、规格、厂名、生产批号

      D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

      E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期


      正确答案:E
      解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品批发企业和零售连锁企业——关于销售

    • 第15题:

      按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少

      A、1年

      B、2年

      C、3年

      D、4年

      E、5年


      参考答案:E

    • 第16题:

      药品批发企业的行为规则包括

      A、建立执行药品进货检查验收制度

      B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

      C、有真实完整的药品购销记录

      D、设置药品检验机构

      E、从合法药品生产、经营企业购药


      正确答案:ABCDE

    • 第17题:

      《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括

      A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
      B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
      C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
      D.药品经营企业销售药品,必须准确无误
      E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

      答案:E
      解析:

    • 第18题:

      药品批发企业应按规定建立药品销售记录。


      正确答案:正确

    • 第19题:

      药品批发企业的销售对象包括()。

      • A、消费者个人
      • B、药品批发企业
      • C、医疗机构
      • D、药品零售企业
      • E、药品生产企业

      正确答案:B,C,D,E

    • 第20题:

      企业应按规定建立药品销售记录,记载药品()。

      • A、品名、剂型
      • B、生产厂商、购货单位、销售数量
      • C、规格、有效期、销售日期等

      正确答案:A,B,C

    • 第21题:

      药品经营企业采购药品时,应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括()

      • A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
      • B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
      • C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
      • D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件

      正确答案:A,B,C,D

    • 第22题:

      单选题
      按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少()
      A

      1年

      B

      2年

      C

      3年

      D

      4年

      E

      5年


      正确答案: C
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      多选题
      药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的()
      A

      品名

      B

      规格

      C

      生产厂商

      D

      有效期


      正确答案: C,D
      解析: 暂无解析