生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（）A、立即通知使用部门停止使用B、尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因C、通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D、检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

题目

生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（）

  • A、立即通知使用部门停止使用
  • B、尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因
  • C、通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
  • D、检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
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1.关于快速蒸汽灭菌炉的使用,以下说法错误的是:()A、可作为常规的灭菌工具B、可用于急需使用器械的灭菌C、不能用于植入物的灭菌D、每件灭菌的物品要进行化学监测、每周进行生物监测

2.关于灭菌质量监测,下列哪项做法是错误的()A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放

3.新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?()A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是

4.压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测

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  • 第1题：

    新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第2题：

    压力蒸汽灭菌效果监测错误的是

    A、每次灭菌应连续进行物理监测

    B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测

    C、每日灭菌前进行B-D测试

    D、生物监测每周1次

    E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测


    参考答案：E

  • 第3题：

    在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定

    A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
    B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
    C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
    D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
    E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

    答案：E
    解析：
    灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。

  • 第4题：

    对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）

    • A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
    • B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
    • C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
    • D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
    • E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

    正确答案:C

  • 第5题：

    供应室对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到（），不合格物品不得进入临床使用。


    正确答案:100%

  • 第6题：

    化学消毒灭菌剂的使用原则（）。

    • A、根据物品的性能及病原微生物的特性，选用适用的消毒灭菌剂
    • B、严格掌握化学消毒灭菌剂的有效浓度、消毒时间及使用方法、定期检查使用过程中的效价
    • C、应使用新鲜配制的化学消毒灭菌剂
    • D、浸泡中途加入新的待消物品，应重新计算消毒时间
    • E、消毒灭菌后的器械在使用前须用无菌生理盐水冲洗干净方可使用

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。


    正确答案:每季度；每月

  • 第8题：

    灭菌包和一次性使用无菌物品使用时做法错误的是：（）

    • A、检查灭菌包包装是否完好、一次性使用无菌物品包装有无漏气
    • B、潮湿或有水渍视为污染；不慎掉落地上或误放不洁处可以立即使用
    • C、检查灭菌日期和有效期，在有效期内使用
    • D、灭菌包应检查包外包内指示卡是否灭菌合格，可疑或不合格不可使用

    正确答案:B

  • 第9题：

    在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（）

    • A、新安装的灭菌器
    • B、移位后的灭菌器
    • C、维修后的灭菌器
    • D、大修后的灭菌器

    正确答案:A,B,D

  • 第10题：

    供应室灭菌后的无菌物品检查，不正确的是：（）

    • A、取出无菌物品时，应检查包装的完整性、化学指示带变色情况
    • B、灭菌包潮湿、破损或包外指示胶带变色不合格或有可疑者，不可作为无菌包用
    • C、开包使用前应检查包内指示卡是否达到灭菌的色泽和状态
    • D、灭菌包潮湿，应晾干使用

    正确答案:D

  • 第11题：

    判断题
    医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用部门。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    压力蒸气灭菌后物品的处理，不正确的是（　　）。
    A

    已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放

    B

    包装有破损不可作为无菌包使用

    C

    无菌包被无菌生理盐水浸湿，需日光暴晒6小时方可作为无菌包使用

    D

    化学指示胶带未变色或有可疑点者，不可作为无菌包发放至科室

    E

    合格的灭菌物品，应标明灭菌日期、合格标志


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    生物监测不合格时，应采取以下哪些措施( )

    A.立即通知使用部门停止使用

    B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因

    C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

    D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

    E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，哪项是错误的

    A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
    B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
    C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
    D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
    E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

    答案：C
    解析：
    卫生部《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》(2005年)规定灭菌设备常规使用条件下，至少每月进行一次生物监测。

  • 第15题：

    手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是

    A.手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求
    B.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
    C.接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒
    D.医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用
    E.以上都是

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。


    正确答案:每月

  • 第17题：

    医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用部门。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（）

    • A、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求
    • B、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
    • C、接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒
    • D、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第19题：

    环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化学监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物必须等生物监测结果为（）时方可使用；


    正确答案:阴性

  • 第20题：

    发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性。植入物应在（）合格后，方可发放。紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门。

    • A、病毒监测
    • B、细菌监测
    • C、真菌监测
    • D、生物监测

    正确答案:D

  • 第21题：

    生物监测不合格时，应尽快召回（）以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续（）次合格后方可使用。


    正确答案:上次生物监测合格；三

  • 第22题：

    单选题
    化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测，下面哪项是错误的？（　　）
    A

    化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测

    B

    压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测

    C

    预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验

    D

    预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用

    E

    对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测，合格后才能使用


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS301.3-2009）中规定的是（）
    A

    物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数

    B

    化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位

    C

    生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测

    D

    B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用

    E

    灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用


    正确答案： C
    解析： 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应进行物理监测，化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。

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