（）条包上注明的内容由生产企业自定

题目

（）条包上注明的内容由生产企业自定

相似考题

1.至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是查看材料

2.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（ ）。 查看材料

3.根据下列选项，回答 80～83 题：A．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E．药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）

4.中药饮片的标签不须注明的内容是A、产地B、生产企业C、生产日期D、贮藏

更多“（）条包上注明的内容由生产企业自定”相关问题

  • 第1题：

    应当注明药品名称、贮藏、生产日斯、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品的内标签内容

    A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
    D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号


    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

    药品内标签的内容

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》第十六条药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第4题：

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样

    药品内标签

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    中药饮片的标签不须注明的内容是

    A.规格
    B.品名
    C.生产企业
    D.功能与主治

    答案：D
    解析：
    中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

  • 第6题：

    《中央企业安全生产九条禁令》包括哪些内容？


    正确答案: 1、严禁在安全生产条件不具备、隐患未排除、安全措施不到位的情况下组织生产。
    2、严禁使用不具备国家规定资质和安全生产保障能力的承包商和分包商。
    3、严禁超能力、超强度、超定员组织生产。
    4、严禁违章指挥、违章作业、违反劳动纪律。
    5、严禁违反程序擅自压缩工期、改变技术方案和工艺流程。
    6、严禁使用未经检验合格、无安全保障的特种设备。
    7、严禁不具备相应资格的人员从事特种作业。
    8、严禁未经安全培训教育并考试合格的人员上岗作业。
    9、严禁迟报、漏报、谎报、瞒报生产安全事故。

  • 第7题：

    （）条包上注明的内容由生产企业自定

    • A、包装纸
    • B、透明纸
    • C、条盒膜
    • D、包装膜

    正确答案:D

  • 第8题：

    用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。

    • A、药品通用名称、规格、贮藏
    • B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    • C、批准文号、生产企业
    • D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    正确答案:A,B,C

  • 第9题：

    按条计费的信息费资费标准是（）。

    • A、不高于1元/条
    • B、不高于2元/条
    • C、3元/条
    • D、价格由SP自定

    正确答案:B

  • 第10题：

    药品外标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:B

  • 第11题：

    福利都是由企业主自定标准发放的。


    正确答案:错误

  • 第12题：

    填空题
    市郊票的（）由铁路运输企业自定

    正确答案： 有效期
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是（ ）。


    正确答案：D

  • 第14题：

    上述哪项是药品外标签的内容

    A.包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
    C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    答案：B
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容，并注明"详见说明书"字样。

  • 第15题：

    用于运输、储藏的包装的标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样

    原料药的标签

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    中药饮片的标签不须注明的内容是（）

    A产地

    B生产企业

    C生产日期

    D贮藏条件


    D
    略

  • 第18题：

    卷烟包装体上应注明省（）名和企业名称或直接注明企业名称，生产企业的名称应是依法（）的，能承担（）责任的生产企业的名称


    正确答案:市；登记注册；产品质量

  • 第19题：

    卷烟条、盒上应注明的内容是：商标及注册标记、卷烟数量（支）、商标条码、焦油量及生产日期。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    简述条、盒上可以注明哪些内容？


    正确答案:⑴商标及注册标记。
    ⑵符合2005版卷烟国标规定的企业名称。
    ⑶卷烟数量（支）、商品条码。
    ⑷焦油量，表示为XXmg或Xmg；烟气烟碱量，表示为X.Xmg；烟气一氧化碳量，表示为XXmg或Xmg；标注应与背景色对比明显，其字体高度不得小于2.0mm。
    ⑸应注明警句，且中文警句字体高度不得小于2.0mm。

  • 第21题：

    原料药的标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:A

  • 第22题：

    市郊票的（）由铁路运输企业自定


    正确答案:有效期

  • 第23题：

    单选题
    中药饮片的标签不须注明的内容是（）
    A

    产地

    B

    生产企业

    C

    生产日期

    D

    贮藏条件


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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