销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收A、待验区B、退货区C、不合格区D、合格区

题目

销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

  • A、待验区
  • B、退货区
  • C、不合格区
  • D、合格区
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1.对销后退回的药品，验收人员（ ）。A．应抽样送检验部门检验B．按不合格品处理，放人不合格药品库C．按合格品处理，放人合格药品库D．按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验E．按进货验收的规定逐批验收

2.销后退回的药品应先存放在( )由验收员按进货验收的规定验收A.待验区B.退货区C.不合格区D.合格区

3.药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

4.药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。A．质量检验B．全数检验C．逐个验收D．逐批验收E．销毁

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  • 第1题：

    对销后退回的药品,验收人员按()验收的规定验收。


    答案：进货

  • 第2题：

    药品入库验收时，负责质量审核的是

    A、业务进货员

    B、质量管理员

    C、药品验收员

    D、仓库保管员

    E、销售人员


    参考答案：C

  • 第3题：

    关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

    A.验收抽取的样品应具有代表性

    B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

    C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

    D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成


    正确答案：ABD

  • 第4题：

    A.特殊管理药品
    B.对销后退回的药品
    C.养护组或养护人员
    D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

    按进货验收的规定验收

    答案：B
    解析：
    药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。

  • 第5题：

    药品退货环节风险控制措施不包括（）。

    • A、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续
    • B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训
    • C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训
    • D、严格审核供货企业合法资质

    正确答案:D

  • 第6题：

    药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作.

    • A、在库验收
    • B、入库验收
    • C、出库验收
    • D、发出验收

    正确答案:B

  • 第7题：

    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）

    • A、质量检验
    • B、全数检验
    • C、逐个验收
    • D、逐批验收
    • E、销毁

    正确答案:D

  • 第8题：

    保管员准确验收之一是（）

    • A、根据经验验收
    • B、按进货人员要求验收
    • C、按仓库规定验收

    正确答案:C

  • 第9题：

    入库药品要求逐批验收是指（）。

    • A、按品规逐批验收
    • B、按品规验收
    • C、按进货批数验收

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收
    A

    待验区

    B

    退货区

    C

    不合格区

    D

    合格区


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作.
    A

    在库验收

    B

    入库验收

    C

    出库验收

    D

    发出验收


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品进货、验收中要做到（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

    C

    验收首营品种应进行内在质量检验

    D

    购进药品应有合法票据

    E

    仓库保管员凭验收员签字或盖章收货


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。


    正确答案：药品质量验收通知单

  • 第14题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

    C、验收应按有关规定做好验收记录

    D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

    E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验


    参考答案：D

  • 第15题：

    质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
    C.验收应按有关规定做好验收记录
    D.验收记录应保存至超过药品有效期三年
    E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

    答案：D
    解析：
    药品质量验收的要求是： (一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。 (二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 (三)验收抽取的样品应具有代表性。 (四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。 (五)验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 D选项错误。

  • 第16题：

    药品批发企业对药品质量验收的要求是

    A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    C.验收抽取的样品应具有代表性
    D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品批发企业对药品质量验收的要求是：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；⑤验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。故选ABCD。

  • 第17题：

    关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。

    • A、验收抽取的样品应具有代表性
    • B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
    • C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
    • D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

    正确答案:A,B,D

  • 第18题：

    药品进货、验收中要做到（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查
    • C、验收首营品种应进行内在质量检验
    • D、购进药品应有合法票据
    • E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第20题：

    准确验收措施之一是（）。

    • A、按货运交接单验收
    • B、按合同和仓库的规定验收
    • C、根据经验验收
    • D、按进货人员的要求验收

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）
    A

    质量检验

    B

    全数检验

    C

    逐个验收

    D

    逐批验收

    E

    销毁


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
    A

    严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B

    验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

    C

    验收抽取的样品应具有代表性

    D

    验收应进行药品内在质量的检验

    E

    验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    保管员准确验收之一是（）
    A

    根据经验验收

    B

    按进货人员要求验收

    C

    按仓库规定验收


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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