地方药品检验机构的设置规划由（）提出，报（）批准。

题目

地方药品检验机构的设置规划由（）提出，报（）批准。

相似考题

1.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是A.原药品检验机构B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

2.应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国家或者省级药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

3.疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是（ ）。A．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章B．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章C．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件D．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件E．由药品检验机构依法签发的生物制品

4.疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供A、由药品检验机构签发的检验合格证书B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

更多“地方药品检验机构的设置规划由（）提出，报（）批准。”相关问题

  • 第1题：

    按照《中华人民共和国会计法》的规定，一个单位应当设置会计机构还是在有关机构中设置专职会计人员，由

    A.各单位根据会计业务的繁简和实际需要决定

    B.各单位提出设置方案，报税务部门批准

    C.各单位提出设置方案，报财政部门批准

    D.各单位提出设置方案，报县级以上人民政府批准


    正确答案：A

  • 第2题：

    一个单位应当设置会计机构还是在有关机构中设置专职会计人员，由各单位（ ）。

    A．根据会计业务的繁简和实际需要决定

    B．提出设置方案，报税务部门批准

    C．提出设置方案，报财政部门批准

    D．提出设置方案，报审计部门批准


    正确答案：A

  • 第3题：

    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是（ ）。

    A．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件

    B．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    C．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    D．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件

    E．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章


    正确答案：C

  • 第4题：

    一个单位应当设置会计机构还是在有关机构中设置专职会计人员，由各单位（ ）。

    A、根据会计业务的繁简和实际需要决定

    B、提出设置方案，报税务部门批准

    C、提出设置方案，报财政部门批准

    Ij、提出设置方案，报审计部门批准


    正确答案：A

  • 第5题：

    超过检疫许可证有效期的，可向口岸检验检疫机构提出延期申请，批准后方可报检。
    （）


    答案：错
    解析：

  • 第6题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第7题：

    在检验检疫机构签发检验检疫证单后，报检人要求更改或补充内容的，应向直属检验检疫机构提出申请，经检验检疫机构核实批准后，按规定予以办理。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    地方药品检验机构的设置规划由（）。

    • A、国家级药品监督管理部门批准
    • B、省级药品监督管理部门批准
    • C、由省级人民政府批准
    • D、市级药品监督管理部门批准

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品检验机构在检验过程中，在什么情况下可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验？补充检验方法和检验项目要报什么部门批准？


    正确答案: 药品检验机构在检验过程中，对掺杂、掺假嫌疑的药品，可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。
    补充检验方法和检验项目由省（区、市）药品监督管理部门报国务院药品监督管理部门批准。

  • 第10题：

    下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。

    • A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构
    • B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构
    • C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准
    • D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
    • E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作

    正确答案:E

  • 第11题：

    判断题
    在检验检疫机构签发检验检疫证单后，报检人要求更改或补充内容的，应向直属检验检疫机构提出申请，经检验检疫机构核实批准后，按规定予以办理。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《会计法》的规定，一个单位是否单独设置会计机构，由（）。
    A

    各单位根据会计业务的繁简和实际需要决定

    B

    各单位提出设置方案，报税务部门批准

    C

    各单位提出设置方案，报财政部门批准

    D

    各单位提出设置方案，报县级以上人民政府部门批准


    正确答案： C
    解析： 一个单位是否单独设置会计机构，主要取决于以下几个因素：一是单位规模大小；二是经济业务和财务收支的繁简；三是经营管理的要求。

  • 第13题：

    批准地方药品检验机构的设置规划（ ）。


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第14题：

    一个单位应当设置会计机构还是在有关机构中设置专职会计人员，由（ ）。

    A．各单位根据会计业务的繁简和实际需要决定

    B．各单位提出设置方案，报税务部门批准

    C．各单位提出设置方案，报财政部门批准

    D．各单位职工代表大会讨论决定


    正确答案：A

  • 第15题：

    下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是

    A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

    B．省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

    C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

    D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

    E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作


    正确答案：E

  • 第16题：

    下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )

    A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

    B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构

    C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

    D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

    E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：检验机构的设置规定

  • 第17题：

    不得参与药品生产经营活动的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：D
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第18题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

    A地方人民政府和药品监督管理部门

    B国家或者省级药品监督管理部门

    C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


    B
    略

  • 第19题：

    收购站的设置由烟草公司提出方案，逐级报（）烟草专卖局批准。


    正确答案:省级

  • 第20题：

    地方药品检验机构的设置规划由（）。

    • A、由省级人民政府提出
    • B、省级药品监督管理部门提出
    • C、国家药品监督管理部门提出
    • D、市级药品监督管理部门提出

    正确答案:B

  • 第21题：

    安全附件的定期检验按照《在用压力容器检验规程》的规定进行。《在用压力容器检验规程》未作规定的，由检验单位提出检验方案报市级安全监察机构批准。（）


    正确答案:错误

  • 第22题：

    超过检疫许可证有效期的，报检时可向口岸检验检疫机构提出延期申请，批准后方可报检。（　）


    正确答案:错误

  • 第23题：

    单选题
    以下关于医疗机构接受戒毒治疗的表述正确的是：（   ）
    A

    设置戒毒医疗机构需报市级卫生部门批准，并报同级公安机关备案

    B

    设置戒毒医疗机构需报省级卫生部门批准，并报同级公安机关备案

    C

    戒毒治疗的药品不得做广告，利润率需由工商部门核定

    D

    戒毒治疗的药品不得做广告，利润率需核定在法定允许范围内


    正确答案： B
    解析：

相关内容