凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂,必须进行重(装)量差异限度检查。
第1题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。
第7题:
药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。
第8题:
关于片剂质量检查的叙述错误的是()。
第9题:
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
属于制剂通则检查项目
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
第10题:
口含片、咀嚼片需做崩解时限检查
糖衣片应在包衣前检查其重量差异
难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
第11题:
对
错
第12题:
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查
软胶囊的崩解时限为1小时
0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%
第13题:
凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行
A、崩解度检查
B、溶出度检查
C、释放度检查
D、含量检查
E、片重差异检查
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()
A含量测定
B崩解时限检查
C含量均匀度检查
D融变时限检查
E片重差异检查
第18题:
凡规定检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异的检查。
第19题:
凡检查含量均匀度的胶囊剂,可不进行装量差异的检查。()
第20题:
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行()。
第21题:
含量均匀度
溶出度
片重差异
硬度
第22题:
口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
糖衣片应在包衣前检查其重量差异
难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
第23题:
片重差异检查
硬度检查
崩解度检查
含量检查
脆碎度检查