检查栓剂的融变时限时，应在室温放置（）小时后进行。

题目

检查栓剂的融变时限时，应在室温放置（）小时后进行。

相似考题

1.硅酸乙酯系包埋料包埋的铸型在室温下放置后再进行焙烧，最佳放置时间应为A、0.5小时B、1小时C、2小时D、3小时E、12小时

2.2005年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为（ ）。A．3粒均应在60min内融变B．3粒应在30min内融变C．6粒均应在30min内融变D．6粒应在30min内融变E．无数量要求，时限为30min

3.栓剂的质量要求和质量检查有A.溶散时限检查B.水分差异限度检查C.油脂性基质栓剂触压时无硬芯D.融变时限检查E.崩解时限检查

4.栓剂要检查( )。A.崩解时限B.融变时限C.稠度D.泄漏率

更多“检查栓剂的融变时限时，应在室温放置（）小时后进行。”相关问题

  • 第1题：

    属于栓剂质量检查的项目是

    A、崩解度

    B、粒度

    C、融变时限

    D、脆碎度

    E、稠度检查


    参考答案：C

  • 第2题：

    水溶性基质栓剂的融变时限为


    正确答案：C

  • 第3题：

    栓剂需要进行（ ）。

    A.崩解度检查
    B.热原检查
    C.澄明度检查
    D.无菌检查
    E.融变时限检查

    答案：E
    解析：
    《中国药典》2015年版规定，栓剂的检查项目有：重量差异、融变时限、熔点范围测定、体外溶出试验与体内吸收实验。

  • 第4题：

    关于栓剂的说法正确的是（ ）。

    A：栓剂可用于口服也可以外用
    B：栓剂是半固体制剂
    C：栓剂需要检查融变时限
    D：栓剂需要检查溶化性
    E：中空栓可以达到缓释作用

    答案：C
    解析：
    栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。它只能外用不能口服，要检查融变时限，不用检查溶化性，中空栓可达到快速释药目的。

  • 第5题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    B.栓剂应进行融变时限检查
    C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    答案：A
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第6题：

    药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（　）

    • A、栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查
    • B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
    • C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
    • D、检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
    • E、药物溶出速度与吸收试验

    正确答案:C,D

  • 第7题：

    冷沉淀融化后需放置室温2小时后输用。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    成品检查融变时限（）

    • A、颗粒剂
    • B、散剂
    • C、栓剂
    • D、胶囊剂
    • E、丸剂

    正确答案:C

  • 第9题：

    关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    硅酸乙酯系包埋料包埋的铸型在室温下放置后再进行焙烧，最佳放置时间应为（）
    A

    0.5小时

    B

    1小时

    C

    2小时

    D

    3小时

    E

    12小时


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关栓剂质量评价的不正确表述是（ ）。

    A．融变时限的测定应在37℃±0．5℃进行

    B．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

    C．脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化

    D．水溶性基质的栓剂应在90分钟内全部溶解

    E．平均粒重3 9以上的栓剂，重量差异限度在±5％以内


    正确答案：D
    解析：本题考查栓剂的质量评价 栓剂的外观应该光滑、无缝、不起霜，无刺激性，塞入腔道后，应该融化、软化或 溶化，故融变时限应该在体温下(37℃±0.5℃)进行测定。脂肪性基质的栓剂应在30分 钟内全部融化，水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解(故D项错)；平均粒重≤0.19的重量差异控制在±10%，0.1～3．O9的控制在±7.5%，3.0 g以上的控制在±5%以 内。故答案为D

  • 第14题：

    不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查S

    不作为栓剂质量检查的项目是

    A.熔点范围测定

    B.融变时限测定

    C.重量差异检查

    D.药物溶出速度与吸收试验

    E.．稠度检查


    正确答案：E

  • 第15题：

    关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。

    A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    B.栓剂应进行融变时限检查
    C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
    E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

    答案：A
    解析：
    《中国药典》2015年版规定：片剂的质量标准检查项目中，糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣。

  • 第16题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A:糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    B:栓剂应进行融变时限检查
    C:凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    D:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    答案：A
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第17题：

    进行融变时限检查的剂型是（）

    • A、 栓剂
    • B、 滴丸剂
    • C、 蜜丸剂
    • D、 泡腾片
    • E、 软膏剂

    正确答案:A

  • 第18题：

    《中国药典》（2010版）规定栓剂融变时限为（）

    • A、3粒脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化或软化变形或触压时无硬心
    • B、3粒水溶性基质的栓剂应在30分钟内全部融化或软化变形或触压时无硬心
    • C、3粒水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解
    • D、3粒水溶性基质的栓剂应在30分钟内全部溶解
    • E、6粒水溶性基质的栓剂应在30分钟内全部溶解

    正确答案:A,C

  • 第19题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    正确答案:A

  • 第20题：

    栓剂应进行（）

    • A、溶散时限检查
    • B、含量均匀度检查
    • C、溶化性检查
    • D、融变时限检查
    • E、细腻度检查

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    栓剂应进行（）
    A

    溶散时限检查

    B

    含量均匀度检查

    C

    溶化性检查

    D

    融变时限检查

    E

    细腻度检查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    进行融变时限检查的剂型是（）
    A

     栓剂

    B

     滴丸剂

    C

     蜜丸剂

    D

     泡腾片

    E

     软膏剂


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    （三）药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（）
    A

    栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查

    B

    栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

    C

    阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

    D

    检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

    E

    药物溶出速度与吸收试验


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

相关内容