下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原

题目

下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）

  • A、装量
  • B、可见异物
  • C、微生物限度检查
  • D、无菌
  • E、热原
相似考题

1.注射剂的常规检查项目包括 ( )。A 不溶性微粒B 可见异物C 热原或细菌内毒素D 无菌检查E 渗透压摩尔浓度

2.注射剂检查项目有( )A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验

3.下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。( )A.装量B.可见异物C.微生物限度检查D.无菌E.热原

4.《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度

更多“下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原”相关问题

  • 第1题：

    下列指标中不属于眼膏剂质量检查项目的是( )

    A．金属异物

    B．热原

    C．装量

    D．粒度

    E．微生物限度


    正确答案：B

  • 第2题：

    注射剂不需检查的项目为

    A、微生物限度

    B、无菌

    C、热原或细菌内毒素

    D、可见异物

    E、不溶性微粒


    参考答案：E

  • 第3题：

    注射剂质量要求不包括

    A:无菌检查
    B:无热原检查
    C:释放度检查
    D:可见异物检查
    E:不溶性微粒检查

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    注射剂的质量检査项目有

    A.装量差异
    B.可见异物
    C.渗透压摩尔浓度
    D.细菌内毒素或热原
    E.无菌

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    注射剂的质量检査项目

    1.装量

    2.装量差异

    3.渗透压摩尔浓度

    4.可见异物

    5.重金属及其有害元素残留量

    6.无菌

    7.细菌内毒素或热原

  • 第5题：

    不属于注射剂检查项目的是（ ）。

    A.崩解时限
    B.可见异物
    C.装量
    D.热原试验
    E.无菌试验

    答案：A
    解析：
    注射剂属于灭菌制剂和无菌制剂，除应有制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要求：①无菌；②无热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性；⑤渗透压；⑥pH；⑦稳定性；⑧降压物质；⑨装量；⑩其他：检查溶血作用、致敏作用等。

  • 第6题：

    属于注射剂一般检查项目的有
    A .装量 B .含量均匀度
    C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒


    答案：A,C,D,E
    解析：
    ACDE
    [解析]本题考查注射剂的检查。
    注射剂一般检查项目有：装量、无菌、热源或细菌内毒素、不溶性颗粒、澄明度。

  • 第7题：

    注射剂一般检查项目有（）

    A崩解时限

    B澄明度

    C装量限度

    D热原试验

    E无菌试验


    B,C,D,E
    注射剂的常规检查项目有：
    1.注射液的装量检查法；
    2.注射用无菌粉末的装量差异；
    3.澄明度检查；
    4.无菌检查法；
    5.法定的热原检查法为家兔法；
    6.细菌内毒素检查法。

  • 第8题：

    注射剂的质量检查项目包括 （）

    • A、无菌
    • B、澄明度
    • C、热原
    • D、装量

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    软膏剂的质量评价不包括的项目是（）

    • A、粒度
    • B、装量
    • C、微生物限度
    • D、无菌
    • E、热原

    正确答案:E

  • 第10题：

    《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）

    • A、不溶性微粒
    • B、无菌
    • C、可见异物
    • D、微生物限度
    • E、细菌内毒素或热原

    正确答案:A,B,C,E

  • 第11题：

    单选题
    软膏剂的质量评价不包括的项目是（）
    A

    粒度

    B

    装量

    C

    微生物限度

    D

    无菌

    E

    热原


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）
    A

    不溶性微粒

    B

    无菌

    C

    可见异物

    D

    微生物限度

    E

    细菌内毒素或热原


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    注射剂的质量检查项目有（ ）。

    A．热原

    B．有关物质

    C．装量

    D．可见异物

    E．无菌


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    软膏剂质量评价不包括的项目是

    A:粒度
    B:装量
    C:微生物限度
    D:无菌
    E:热原

    答案：E
    解析：
    本题考查软膏剂的质量评价。《中国药典》2010年版在制剂通则项下规定，软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另外，软膏剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检测和软膏剂中药物的释放和经皮扩散等项目的评定。

  • 第15题：

    下列不属于一般眼膏剂的质量检查项目的是

    A.装量
    B.无菌
    C.粒度
    D.金属性异物
    E.微生物限度

    答案：E
    解析：
    本题考点是眼用制剂质量检查项目与要求。眼用制剂质量检查项目：除另有规定外，眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度，以及滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物、混悬型滴眼剂和混悬型眼用半固体制剂的粒度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬型滴眼剂的沉降体积比等检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。所以选择E。

  • 第16题：

    软膏剂的检查项目不包括

    A、粒度
    B、装量
    C、无菌
    D、微生物限度
    E、金属性异物

    答案：E
    解析：
    软膏剂除另有规定外，软膏剂应检查粒度、装量、无菌和微生物限度。
    眼膏剂眼膏剂应检查粒度、金属性异物、重量差异、装量和无菌。混悬型眼用半固体制剂检查粒度；眼用半固体制剂检查金属性异物。

  • 第17题：

    指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

    A.装量
    B.微生物限度
    C.无菌
    D.金属性异物
    E.粒度

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    注射剂检查项目有（）。

    A崩解时限

    B可见异物

    C装量

    D热原试验

    E无菌试验


    B,C,D,E
    略

  • 第19题：

    下列属于眼膏剂的质量检查项目的是（）

    • A、无菌
    • B、粒度
    • C、可见异物
    • D、重量差异
    • E、微生物限度

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    下列哪项不属于一般眼膏剂（眼部无伤口）的质量检查项目（）

    • A、装量
    • B、无菌
    • C、粒度
    • D、金属性异物
    • E、微生物限度

    正确答案:B

  • 第21题：

    注射剂的质量检查不包括（）

    • A、澄明度检查
    • B、热原检查
    • C、无菌检查
    • D、装量检查
    • E、密封检查

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    注射剂的质量检查不包括（）
    A

    澄明度检查

    B

    热原检查

    C

    无菌检查

    D

    装量检查

    E

    密封检查


    正确答案： B
    解析： 注射剂的质量检查包括：澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等，不包括密封检查。所以答案为E。

  • 第23题：

    单选题
    下列哪项不属于一般眼膏剂（眼部无伤口）的质量检查项目（）
    A

    装量

    B

    无菌

    C

    粒度

    D

    金属性异物

    E

    微生物限度


    正确答案： C
    解析： 眼膏剂为无菌制剂，应在无菌条件下制备，一般在无菌操作室或无菌操作台进行，所以在质量检查项目中无需检查

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