某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。A、假药B、劣药C、不合格药品D、合格药品

题目

某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。

  • A、假药
  • B、劣药
  • C、不合格药品
  • D、合格药品
相似考题

1.未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.第 1 题 某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（　　）A．假药B．劣药C．不合格药品D．合格药品E．劣药品

3.禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

4.个体药店主李某销售过一批超过有效期限的药品，另外销售过一批不符合国家药品标准的农药和兽药，还销售过一批没有取得批准文号生产的药品，但李某销售的该批药品不会对人体健康造成危害，幸好所有这些伪劣药品都没造成重大损害，但是销售数额超过了50万元，请问李某构成何种犯罪（ ）A．生产销售伪劣产品罪B．生产销售假药罪C．生产销售劣药罪D．生产销售假药罪

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  • 第1题：

    某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处


    参考答案：D
    【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    超过有效期的药品

    A、按假药论处

    B、按劣药论处

    C、也是可使用药品

    D、不能使用该药品

    E、是不合格药品


    参考答案：B

  • 第3题：

    （2012）某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

    A.按假药论处的药

    B.假药

    C.食品

    D.劣药

    E.按劣药论处的药


    正确答案：B

  • 第4题：

    超过有效期的药品( )

    A.按假药论处
    B.可使用药品
    C.不合格药品
    D.按劣药论处
    E.不能使用药品

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第6题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按

    A:假药
    B:劣药
    C:违规药品
    D:不规范药品
    E:查封药品

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A:假药
    B:按假药论处
    C:劣药
    D:按劣药论处
    E:药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第8题：

    某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处
    • E、可算假药也可算劣药

    正确答案:B

  • 第9题：

    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处
    • E、确认为合格药品

    正确答案:B

  • 第10题：

    超过有效期的药品（）。

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、可使用药品
    • D、不能使用药品
    • E、不合格药品

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    超过有效期的药品（）。
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    可使用药品

    D

    不能使用药品

    E

    不合格药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）
    A

    为假药

    B

    按照假药论处

    C

    为劣药

    D

    按照劣药论处

    E

    为不合格药品


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第13题：

    某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    正确答案：B

  • 第14题：

    某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

    A.按假药论处的药

    B.假药

    C.食品

    D.劣药

    E.按劣药论处的药


    正确答案：B
    《药品管理法》第四十八条规定以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的视为假药。

  • 第15题：

    未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX

    未标明生产批号的药品是

    A.合格药品

    B.缺陷药品

    C.注册药品

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

  • 第16题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A:假药
    B:劣药
    C:无有效期药品
    D:无生产批号药品
    E:无证经营

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第17题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按

    A.违规药品
    B.假药
    C.劣药
    D.不规范药品
    E.查封药品

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    未标明生产批号的药品是

    A.合格药品
    B.缺陷药品
    C.注册药品
    D.假药
    E.劣药


    答案：E
    解析：
    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

  • 第19题：

    药店销售超过有效期的药品，应视为销售（）

    • A、新药
    • B、假药
    • C、劣药
    • D、合格药

    正确答案:C

  • 第20题：

    某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）

    • A、未标明有效期
    • B、未标明生产批号
    • C、以非药品冒充药品
    • D、超过有效期
    • E、擅自添加着色剂

    正确答案:C

  • 第21题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第22题：

    单选题
    超过有效期的药品为（　　）。
    A

    不合格药品

    B

    按劣药论处

    C

    可使用药品

    D

    不能使用药品

    E

    按假药论处


    正确答案： E
    解析：
    有下列情形之一的药品按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第23题：

    单选题
    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
    A

    为劣药

    B

    为假药

    C

    按劣药论处

    D

    按假药论处


    正确答案： B
    解析： 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

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