更改有效期的药品，按（）论处。

题目

更改有效期的药品，按（）论处。

相似考题

1.下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

2.药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

3.按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

4.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

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  • 第1题：

    更改有效期的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第2题：

    未标明有效期或者更改有效期的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列哪些情形药品按劣药论处( )。

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.不注明或者更改生产批号的

    C.超过有效期的

    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的

    按假药论处的药品是

    A.超过有效期的

    B.变质的和被污染的

    C.更改有效期的

    D.不注明生产批号的

    E.擅自添加防腐剂的


    正确答案：B
    略

  • 第5题：

    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

    A对

    B错


    错
    略

  • 第6题：

    未注明有效期或更改有效期的（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第7题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不标明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A

  • 第9题：

    药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    多选题
    有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不标明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第14题：

    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第15题：

    下列哪些情形的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：ABCD

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B被污染的药品

    C不注明或者更改生产批号的药品

    D超过有效期的药品


    A,C,D
    本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第17题：

    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    按假药论处的是（）？

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、其他不符合药品标准规定的药品
    • C、被污染的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第20题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第21题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第22题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    被污染的药品

    C

    不注明或者更改生产批号的药品

    D

    超过有效期的药品


    正确答案： B,C
    解析： 本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第23题：

    判断题
    新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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