溶性微粒检查法包括()和()。除另有规定外,测定方法一般先采用();当()测定结果不符合规定或供试品不适于用()测定时,应采用()进行测定,应符合规定,并以()的测定结果作为判断依据。
第1题:
第2题:
核对供试品测定波长时,最大吸收波长与规定的波长相差多少在符合规定?
±2nm以内。
略
第3题:
药品的含量(%)除另有规定外均按()计。其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过()。
第4题:
溶性微粒检查法包括()和()。除另有规定外,测定方法一般先采用();当()测定结果不符合规定或供试品不适于用()测定时,应采用()进行测定,应符合规定,并以()的测定结果作为判断依据。
第5题:
药物的含量、规定按干燥品计算的是()
第6题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
第7题:
只有性状符合规定的供试品,方可继续检查杂质限量和测定含量,否则不必进行检查和测定。
第8题:
关于对照试验,下列说法中错误的是()
第9题:
《中国药典》规定标准品系不包括()
第10题:
旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至()
第11题:
第12题:
指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值
中国药典规定供试品的测定温度为25℃
测定前应采用水或校正用棱镜进行读数校正
n=sini/sinr
是液体药物的物理常数
第13题:
当细菌内毒检查测定结果有争议时,除另有规定外,以()为准。
凝胶法
略
第14题:
温度对测定结果有较大影响,除另有规定外,要求调节温度至20℃±0.5℃的是()。
第15题:
测定比旋度时,供试液与空白溶剂用同一测定管,每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次,取其平均值,按规定公式计算结果。以干燥品(药品标准中检查干燥失重)或无水物(药品标准中检查水分)计算。
第16题:
不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。
第17题:
除另有规定外,旋光度测定法系采用钠()测定旋光度。
第18题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
第19题:
紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()
第20题:
溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()
第21题:
磁悬液体积浓度测定:磁悬液体积浓度不符合规定时应重新调配,调配后的磁悬液,应按上述操作方法再次进行体积浓度测定。
第22题:
关于折光率的说法错误是()
第23题:
第24题:
用标准物质(或参比样品)与待测样品同时进行相同的分析测定
用标准方法(或参比方法)与待测方法同时进行相同的分析测定
除不加样品外,完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定
所得结果可用于检验和校正样品测定值