鉴别项下规定的试验方法,仅反映药品()、()或()等性质的特征,不完全代表对该药品化学结构的确证。
第1题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,说明书中有关【药物过量】说法正确的是
A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
B、详细列出过量应用该药品的处理方法
C、详细列出过量应用该药品的剂量
D、未进行该项实验且无可靠文献的,可以不标明该项
E、未进行该项实验且无可靠文献的,应当在该项下予以说明
第2题:
常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于
A.药典凡例部分
B.药典正文部分
C.药品的质量标准中
D.药典附录一般鉴别试验项下
E.药典附录理化鉴别试验项下
第3题:
第4题:
第5题:
与药品直接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀,不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的()、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
润滑剂
略
第6题:
在使用一种不了解的化学药品前应做好的准备有:()
第7题:
随着药品纯度的提高,即使有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测,也不应采用而减少动物试验。
第8题:
卫生杀虫药剂一般不能与那类化学性质的药物混合使用()。
第9题:
禁止用口尝的方法来鉴别性质不明的药品,只可以用鼻嗅的方法来鉴别。
第10题:
明确这种药品在实验中的作用,掌握这种药品的物理性质(如:熔点、沸点、密度等)和化学性质
了解这种药品的毒性
了解这种药品对人体的侵入途径和危险特性
了解中毒后的急救措施
第11题:
研究药物的化学结构与生物活性间的关系
为药品生产提供先进的方法和工艺
药物化学结构与理化性质之间的关系
寻找新的给药技术与方法
为药物的化学结构修饰、剂型选择等奠定化学基础
第12题:
检查已知药物的纯度
验证已知药物与名称的一致性
确定已知药物的含量
考察已知药物的稳定性
确证未知药物的结构
第13题:
根据下列选项,回答 128~130 题:
A.主要依据药物分子中功能团的性质
B.主要依据药物的生物活性性质
C.主要依据药物有效成分含量及有关物质
D.主要测定药物中特殊毒性物质
E.主要依据药物的物理、化学及生物活性等性质
考察药品质量( )。
第 128 题 药物的鉴别、确证( )。
第14题:
第15题:
第16题:
药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或()等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
生物化学
略
第17题:
严禁用()方法鉴别性质不明的药品:
第18题:
鉴别项下记载药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数等。
第19题:
下面哪一项不是药物化学研究的内容()
第20题:
禁止用口尝或正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不明的药品。
第21题:
在使用化学药品前应做好的准备有()
第22题:
药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
第23题:
明确药品在实验中的作用
掌握药品的物理性质(如:熔点、沸点、密度等)和化学性质
了解药品的毒性;了解药品对人体的侵入途径和危险特性;了解中毒后的急救措施
以上都是