取某原料药,精密称取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度;再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录(紫外-可见分光光度法),在229nm的波长处,用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收系数(E1%1cm)为()。
第1题:
精密称取供试品适量,加甲醇溶解,加新制的3%无水碳酸钠溶液,用硝酸银滴定液滴定
第2题:
盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
第3题:
以下某片剂的测定数据如下: 对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675 样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
第4题:
地西泮片含量均匀度测定:取本品1片(规格2.5mg),置100mL量瓶中,加水5mL,振摇,使药片崩解,加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL,充分振摇,使地西泮溶解,并稀释至刻度。滤过,精密量取续滤液10mL,置25mL量瓶中,用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸收度,按其百分吸收系数为454计算含量。测得10片溶液的吸收度分别为0.456、0.473、0.483、0.442、0.451、0.493、0.485、0.421、0.411 和0.435。其含量均匀度符合规定。
第5题:
精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0.513,按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为()
第6题:
计算题:以下某片剂的测定数据如:对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
第7题:
对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:()
第8题:
15分钟内
60分钟内
30分钟内
90分钟内
5分钟内
第9题:
97.4%
102.6%
94.19%
94.2%
98.5%
第10题:
第11题:
93%~107%
95%~105%
90%~110%
80%~120%
98%~102%
第12题:
第13题:
对乙酰氨基酚片(标示量为0.3g/片)的含量测定: 取本品20片,精密称定为7.2200g,研细,精密称取0.0506,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液 10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在257nm的波长处测定吸光度为0.590,已知 C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)为715。药典规定:本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量,并判断本品是否符合药典的规定。
答案:本品的含量为0.2947g/片,符合药典规定。
解析:吸收系数(E1%1cm)为715,其物理意义为溶液的浓度为1%(g/mL),液层厚度为1cm时的吸光度。
已知对照品浓度为1g/100ml的溶液吸光度为715,故样品中含C8H9NO2为0.590*20*250/715/100=0.0413g,每一片含量为0.0413*7.2200/0.0506/20=0.2947g,本品含量为标示量的0.2947g/0.3g*100%=98.23%。故符合药典规定。
第14题:
《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)( )。
A.90.0%
B.105.0%
C.110.0%
D.104.0%
E.102.0%
第15题:
取盐酸氟奋乃静片20片(规格2mg),除去糖衣后精密称定(2.0312g),研细,精密称取0.4987g(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇,待溶解后,再稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在255nm波长处测定吸收度,按百分吸收系数为573计算,其含量限度为90.0%~110.0%。根据其含量限度,其吸收度范围为()。
第16题:
己烯雌酚片的含量测定方法如下:取本品20片,精密称定,总重量为2.8050g,研细后,精密称取片粉0.2338g,置50mL量瓶中,加无水乙醇约30mL,置水浴中加热,振摇使溶解,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃初滤液,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600,标示量=3mg/片,己烯雌酚的标示量为()%。
第17题:
称取一级基准硝酸银2.318g,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。该溶液的摩尔浓度为()mol/L,溶液每毫升中含Ag+()g。
第18题:
某化验员在进行干燥失重检查时,取来扁型称量瓶,精密称定后,取该品种项下规定重量的样品,平铺于称量瓶中,精密称定,在105℃进行干燥(首次干燥1小时,第2次0.5小时)。干燥时,称量瓶盖半开,取出置干燥器中,放冷至室温约30分钟(第一次取出放于实验室,第2次放在天平旁边),精密称定,计算干燥失重。请指出操作中有哪几处错误?
第19题:
丙酸睾酮含量测定采用高效液相法:取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg/ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml,置25ml量
第20题:
89.4%
91.8%
94.3%
98.6%
104.7%
第21题:
94.9%
96.8%
99.3%
101.4%
105.3%
第22题:
第23题:
对
错