实验室如发生校准或检测质量事故应及时安排附加审核

第1题：

除非实验室有充分的理由，否则每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息：标题；实验室的名称和地址；检测报告或校准证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识；客户的名称和地址；所用方法的标识；检测或校准物品的描述、状态和明确的标识；对结果的有效性和应用，至关重要的检测或校准物品的接收日期和进行检测或校准的日期；如与结果的有效性和应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；检测和校准的结果，适当时，带有测量单位；检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等同的标识；相关之处，结果仅与被检测或被校准物品有关的声明。

第2题：

实验室应使用适合的方法和程序进行所有检测和（或）校准，包括被检测和（或）校准物品的抽样、处理、运输、存储和准备。适当时，还应包括测量不确定度的评价和分析检测和（或）校准数据的统计技术。

第3题：

实验室应具有检测和（或）校准物品的标识系统。物品在实验室的检验期间应保留该标识。

第4题：

在开始检测或校准之前，实验室应证实能够正确地运用这些标准方法。如果（）发生了变化，应重新进行确认。

第5题：

当审核中发现实验室检测和或校准结果的（）和（）可疑时，需及时采取纠正措施；如果调查显示实验室的结果可能已收到影响，须书面通知客户。

第6题：

实验室应（）报告每一项检测校准或一系列的检测或校准的结果并符合检测或校准方法中规定的要求。

• A、准确
• B、清晰
• C、明确
• D、客观

第7题：

检测报告和校准证书报告结果时应注意：检测报告和校准证书的硬拷贝也需有页码和页总数；实验室作出未经实验室书面批准，建议不得部分复制和全文复制检测报告或校准证书的声明。

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

如可能，实验室对每项检测或校准的记录应包含足够的信息，其目的是（）。

• A、以便识别不确定度的影响因素
• B、以便开展跟踪审核
• C、保证该检测或校准在尽可能接近原条件的情况下能够复现
• D、保证原始观察记录的准确性

第14题：

内部审核计划应涉及管理体系的（），包括检测和（或）校准活动。

第15题：

实验室应：由熟悉各项检测和（或）校准的方法、程序、目的和（）的人员对检测和校准人员包括在培员工进行充分的监督。

第16题：

实验室如发生校准或检测事故则应及时安排管理评审。

第17题：

实验室对每一项检测或校准的记录应包含足够的信息其目的是（）

• A、以便识别不确定的影响因素
• B、以便开展跟踪审核
• C、保证该检测或校准在尽可能接近原条件的情况下能够复现
• D、保证原始观察记录的准确性

第18题：

除非实验室有充分的理由，否则每份报告或校准证书至少应包括下列信息：标题；实验室的名称或地址检测报告或校准证书的唯一性标识等。

第19题：

实验室对检测和校准物品的处置应做到（）。

• A、实验室应有用于检测和（或）校准物品的运输、接收、处置、保护、存储、保留和（或）清理的程序，包括为保护检测和（或）校准物品的完整性以及实验室与客户利益所需的全部条款
• B、实验室应具备有检测和（或）校准物品的标识系统
• C、在接收或校准物品时，应记录异常情况或对检测或校准方法中所述正常（或规定）条件的偏离
• D、实验室应有程序和适当的设施避免检测或校准物品在存储、处置和准备过程中发生退化、丢失或损坏

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：