屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。

题目

屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。

相似考题

1.洁净手术部分为区为( )A.限制区B.非限制区C.洁净区D.准洁净区E.非洁净区

2.关于制药环境的空气净化，其层流型净化技术常用于A．100级洁净区B．10万级洁净区C．10000级洁净区D．30万级洁净区E．1000级洁净区

3.制备注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

4.洁净手术部分区为_________A.限制区B.非限制区C.洁净区D.准洁净区E.非洁净区

更多“屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊洁净准备室动物生产区（实验区）污物走廊非洁净区。”相关问题

  • 第1题：

    下列有关洁净度要求错误的是

    A．一般生产区洁净度要求10万级

    B．控制区洁净度要求10万级

    C．洁净区洁净度要求1万级

    D．无菌区洁净度要求100级

    E．一般无菌工作区洁净度要求1万级


    正确答案：A
    一般生产区无洁净度要求。

  • 第2题：

    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )

    A.一般生产区无空气洁净度要求
    B.洁净区的洁净度要求为1万级
    C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
    D.控制区的洁净度要求为100万级
    E.无菌区的洁净度要求为100级

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.控制区的洁净度要求为100000级
    C.洁净区的洁净度要求为10000级
    D.无菌区的洁净度要求为1000级
    E.无菌区的洁净度要求为100级

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    洁净手术部分为区为（）

    • A、限制区
    • B、非限制区
    • C、洁净区
    • D、准洁净区
    • E、非洁净区

    正确答案:C,D,E

  • 第5题：

    原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。

    • A、一般生产区→洁净区→控制区
    • B、一般生产区→控制区→洁净区
    • C、洁净区→控制区→一般生产区
    • D、控制区→一般生产区→洁净区

    正确答案:B

  • 第6题：

    直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照（）的要求设置。

    • A、D级洁净区
    • B、C级洁净区
    • C、B级洁净区
    • D、没有要求

    正确答案:A

  • 第7题：

    洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。


    正确答案:不低于10帕斯卡；压差梯度

  • 第8题：

    加工人员的人流应（）。

    • A、就近进入
    • B、从高洁净区向低洁净区
    • C、从低洁净区向高洁净区
    • D、成品出口一致

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    加工人员的人流应（）。
    A

    就近进入

    B

    从高洁净区向低洁净区

    C

    从低洁净区向高洁净区

    D

    成品出口一致


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。

    正确答案： 不低于10帕斯卡,压差梯度
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    属于准洁净区的是（）
    A

    麻醉恢复室

    B

    实验室

    C

    会议室

    D

    消毒室

    E

    手术间走廊


    正确答案： D
    解析： 准洁净区包括器械室、敷料室、洗漱室、消毒室、手术间外走廊、恢复室、石膏室等。

  • 第12题：

    填空题
    生产人员经过洁净区各道门时，应随手关门保持洁净区相对（），预防污染。洁净区内，制粒间等产尘量大的房间相对外走廊（）。

    正确答案： 正压,负压
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是

    A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区

    B、洁净区的洁净度要求为1万级

    C、控制区的洁净度要求为10万级

    D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行

    E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区


    参考答案：D

  • 第14题：

    关于注射剂的环境区域划分，正确的是

    A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
    B、配制、精滤、灌封为洁净区
    C、精滤、灌封、灭菌为洁净区
    D、配制、灌封、灭菌为洁净区
    E、灌封、灭菌为洁净区

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.无菌区的洁净度要求为100级
    C.控制区的洁净度要求为10万级
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.无菌区的洁净度要求为1000级

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    生产人员经过洁净区各道门时，应随手关门保持洁净区相对（），预防污染。洁净区内，制粒间等产尘量大的房间相对外走廊（）。


    正确答案:正压；负压

  • 第17题：

    洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）

    • A、防火设施 
    • B、防尘设施 
    • C、防潮设施 
    • D、缓冲设施

    正确答案:D

  • 第18题：

    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）

    • A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
    • B、一般生产区无空气洁净度要求
    • C、控制区的洁净度要求为100万级
    • D、洁净区的洁净度要求为1万级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:C

  • 第19题：

    食品加工企业在厂房设计时应防止人流、物流、水流、气流的交叉污染；人流、水流、气流、物流流向应该满足（）。

    • A、人流、水流、气流从高洁净区流向低洁净区（物流除外），
    • B、人流、物流、气流从高洁净区流向低洁净区（水流除外），
    • C、人流、物流、水流从高洁净区流向低洁净区（气流除外），
    • D、以上都错

    正确答案:A

  • 第20题：

    生产区的洁净度要求错误的是（）

    • A、生产区无洁净度要求
    • B、控制区的洁净度要求为100000级
    • C、洁净区的洁净度要求为10000级
    • D、无菌区的洁净度要求为1000级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    食品加工企业在厂房设计时应防止人流、物流、水流、气流的交叉污染；人流、水流、气流、物流流向应该满足（）。
    A

    人流、水流、气流从高洁净区流向低洁净区（物流除外），

    B

    人流、物流、气流从高洁净区流向低洁净区（水流除外），

    C

    人流、物流、水流从高洁净区流向低洁净区（气流除外），

    D

    以上都错


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照（）的要求设置。
    A

    D级洁净区

    B

    C级洁净区

    C

    B级洁净区

    D

    没有要求


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）
    A

    注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区

    B

    一般生产区无空气洁净度要求

    C

    控制区的洁净度要求为100万级

    D

    洁净区的洁净度要求为1万级

    E

    无菌区的洁净度要求为100级


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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