生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理,采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。

题目

生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理,采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。


相似考题
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  • 第1题:

    进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()

    A.洁净度10级的环境

    B.洁净度100级的环境

    C.洁净度1000级的环境

    D.洁净度10000级的环境

    E.洁净度100000级的环境


    本题答案:B

  • 第2题:

    空气净化技术一般采用()法,我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是()级。


    答案:
    解析:
    空气过滤;100

  • 第3题:

    进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()

    • A、洁净度10级的环境
    • B、洁净度100级的环境
    • C、洁净度1000级的环境
    • D、洁净度10000级的环境
    • E、洁净度100000级的环境

    正确答案:B

  • 第4题:

    以下叙述正确的是()

    • A、设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准
    • B、要达到更高的空气洁净度,应当采用层流洁净技术
    • C、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用非层流型空调系统
    • D、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用层流型空调系统
    • E、层流分为水平层流和垂直层流

    正确答案:B,D,E

  • 第5题:

    生物洁净技术设施内洁净度要求为万级以下的空气净化处理,应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。


    正确答案:正确

  • 第6题:

    在我国洁净度要求为100000级的工作区称为();洁净度要求为10000级的工作区称为();洁净度的要求为100级的工作区称为()。


    正确答案:控制区;洁净区;无菌区

  • 第7题:

    控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。


    正确答案:10万;1万;100

  • 第8题:

    生产区的洁净度要求错误的是()

    • A、生产区无洁净度要求
    • B、控制区的洁净度要求为100000级
    • C、洁净区的洁净度要求为10000级
    • D、无菌区的洁净度要求为1000级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    生产区的洁净度要求错误的是()
    A

    生产区无洁净度要求

    B

    控制区的洁净度要求为100000级

    C

    洁净区的洁净度要求为10000级

    D

    无菌区的洁净度要求为1000级

    E

    无菌区的洁净度要求为100级


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度,应当采用()技术。

    正确答案: 层流洁净
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列关于空气净化的叙述错误的是()
    A

    超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求

    B

    洁净级别的100级比100000级含尘少

    C

    洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法

    D

    100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式

    E

    高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

    正确答案: 必要的测试
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    [95—98]

    A.洁净度级别100级

    B.洁净度级别1000级

    C.洁净度级别10 000级

    D.洁净度级别100 000级

    E.洁净度级别300 000级

    依照《药品生产质量管理规范附录》

    95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为


    正确答案:C

  • 第14题:

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.无菌区的洁净度要求为100级
    C.控制区的洁净度要求为10万级
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.无菌区的洁净度要求为1000级

    答案:E
    解析:

  • 第15题:

    洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过()后,达到室内空气的洁净度要求。

    • A、加湿器处理
    • B、中效、高效过滤器过滤
    • C、喷淋加热处理
    • D、除尘净化处理

    正确答案:B

  • 第16题:

    无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。


    正确答案:必要的测试

  • 第17题:

    生物制品生产环境空气洁净度要求()。


    正确答案:100-10万级

  • 第18题:

    设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度,应当采用()技术。


    正确答案:层流洁净

  • 第19题:

    一般情况下,粗效、中效过滤器的联合使用不能满足()的净化要求。

    • A、一般空调房间
    • B、使用中效空气净化系统的洁净室
    • C、要求较高的空调房间
    • D、使用高效空气净化系统的洁净室

    正确答案:D

  • 第20题:

    下列关于空气净化的叙述错误的是()

    • A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
    • B、洁净级别的100级比100000级含尘少
    • C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
    • D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
    • E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置

    正确答案:A

  • 第21题:

    填空题
    在我国洁净度要求为100000级的工作区称为();洁净度要求为10000级的工作区称为();洁净度的要求为100级的工作区称为()。

    正确答案: 控制区,洁净区,无菌区
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()。
    A

    洁净度10级的环境

    B

    洁净度100级的环境

    C

    洁净度1000级的环境

    D

    洁净度10000级的环境

    E

    洁净度100000级的环境


    正确答案: D
    解析: GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。

  • 第23题:

    单选题
    一般情况下,粗效、中效过滤器的联合使用不能满足()的净化要求。
    A

    一般空调房间

    B

    使用中效空气净化系统的洁净室

    C

    要求较高的空调房间

    D

    使用高效空气净化系统的洁净室


    正确答案: C
    解析: 暂无解析