不注明或者更改生产批号的是（）A、假药B、药品C、新药D、劣药

题目

不注明或者更改生产批号的是（）

  • A、假药
  • B、药品
  • C、新药
  • D、劣药
相似考题

1.以下情形属于劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

2.下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

3.未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。()此题为判断题(对，错)。

4.不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    不注明或者更改生产批号的为


    正确答案：C

  • 第2题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A、劣药

    B、假药

    C、保健药品

    D、非处方药

    E、特殊管理药品


    参考答案：A

  • 第3题：

    不注明或者更改生产批号的药品应是

    A．假药

    B．按假药论处

    C．劣药

    D．按劣药论处

    E．保健食品


    正确答案：D

  • 第4题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第5题：

    不注明或者更改生产批号的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    关于假药，以下哪些说法正确（）

    • A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A

  • 第7题：

    按假药论处的是（）？

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、其他不符合药品标准规定的药品
    • C、被污染的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第8题：

    不注明或者更改生产批号的药品是（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、质量不好的合格药品
    • D、中成药
    • E、进口药

    正确答案:B

  • 第9题：

    下列按劣药处理的是（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    以下按假药论处的是（）
    A

    变质的

    B

    更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    不注明生产批号的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列按劣药处理的是（）
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    不注明或者更改生产批号的

    D

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    不注明生产批号或更改生产批号的属于（）。
    A

    保健药

    B

    新药

    C

    假药

    D

    劣药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第14题：

    以下按假药论处的是( )

    A.变质的

    B.更改生产批号的

    C.超过有效期的

    D.不注明生产批号的


    正确答案：A

  • 第15题：

    不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

    不注明或者更改生产批号的是 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第16题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第17题：

    不注明或者更改生产批号的药品属特药。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    下列按假药处理的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、超过有效期的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:A

  • 第19题：

    下列属于假药的是（）

    • A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • B、不超过3年的监测期
    • C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未注明有效期或者更改有效期的

    正确答案:C

  • 第20题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第21题：

    以下按假药论处的是（）

    • A、变质的
    • B、更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、不注明生产批号的

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    不注明或者更改生产批号的药品是（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    不注明或者更改生产批号的是（）
    A

    辅料

    B

    药品

    C

    新药

    D

    假药

    E

    劣药


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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