《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药

正确答案：CDE
本题考查假药的相关知识。未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

参考答案：D

正确答案：B

答案：B

解析：

正确答案：A
解析：本组题考查对生产、销售伪劣商品造成后果的认定。
  第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康：
  (一)含有超标准的有毒有害物质的；
  (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；
  (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
  (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。
  生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成特别严重危害。

正确答案：B
本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

答案：B

解析：

答案：C,D,E

解析：