根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）。A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、被污染的C、超过有效期的D、依法必须批准而未经批准生产的

题目

根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）。

  • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
  • B、被污染的
  • C、超过有效期的
  • D、依法必须批准而未经批准生产的
相似考题

1.按劣药论处的6种情形分别是什么？

2.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

3.变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

4.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题：

    根据下列题干及选项，回答 98～101 题：

    A．是假药

    B．是劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．是不合格药品

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

  • 第2题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）


    正确答案：BDE

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：B
    本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

  • 第5题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

  • 第6题：

    何谓劣药？哪些情形按劣药论处？


    正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？


    正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    ④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第8题：

    根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）

    • A、按无证经营论处
    • B、按假药论处
    • C、按劣药论处
    • D、按超范围经营论处

    正确答案:C

  • 第9题：

    问答题
    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    按劣药论处的6种情形分别是什么？

    正确答案： 按劣药论处的6种情形是指：
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②不注明或者更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第14题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


    正确答案：C
    C

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。

    A假药

    B劣药

    C按假期论处

    D按劣药论处


    D
    略

  • 第18题：

    何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？


    正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或更改有效期的。
    ②不注明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？


    正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第20题：

    问答题
    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析：

  • 第22题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（  ）
    A

    变质的

    B

    超过有效期的

    C

    擅自添加香料的

    D

    不注明生产批号的


    正确答案： C,A
    解析：

  • 第23题：

    问答题
    何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

    正确答案： 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    ①未标明有效期或者更改有效期的。
    ②未标明或更改生产批号的。
    ③超过有效期的。
    ④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    ⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    ⑥其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

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