不同给药途径带来的代谢差异，多由首过作用引起。

题目

不同给药途径带来的代谢差异，多由首过作用引起。

相似考题

1.发生首过消除的给药途径是（ ）A．舌下给药B．吸入给药C．静脉给药D．皮下给药E．口服给药

2.减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是()A.栓剂B.静脉注射C.透皮给药系统D.气雾剂

3.可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径为A.舌下给药B.呼吸道给药C.经皮给药D.口服给药E.直肠给药

4.存在首过消除的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药应试点拨：本题主要考查首过消除的定义。

参考答案和解析
正确答案:错误
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  • 第1题：

    存在首过效应的给药途径是( )

    A、口服

    B、静脉注射

    C、皮肤给药

    D、肌内注射

    E、舌下给药


    参考答案：A

  • 第2题：

    下列可能产生首过效应的给药途径是

    A、经皮给药

    B、肺部给药

    C、口服给药

    D、口腔黏膜给药

    E、肌内注射


    参考答案：C

  • 第3题：

    可发挥全身作用，有首过效应的给药途径是

    A.眼部给药
    B.舌下给药
    C.呼吸道给药
    D.经皮给药
    E.口服给药

    答案：E
    解析：
    本题考点为第六章生物药剂学中胃肠道吸收的影响因素，口服给药可发挥全身作用，但有首过效应。

  • 第4题：

    可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

    A.静脉注射给药
    B.胃肠道给药
    C.栓剂直肠给药全身作用
    D.气雾剂肺部给药
    E.舌下片给药

    答案：A,C,D,E
    解析：
    口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象，称为"首过效应"。而ACDE是没有这种肝首过效应的。

  • 第5题：

    1. 可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）
    2. 气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

    A直肠给药

    B舌下给药

    C呼吸道给药

    D经皮给药

    E口服给药


    1. A
    2. C

    略

  • 第6题：

    有首过消除作用的给药途径是（）。

    • A、舌下给药
    • B、直肠给药
    • C、口服给药
    • D、喷雾给药
    • E、静脉给药

    正确答案:C

  • 第7题：

    发生首过消除的给药途径是（）

    • A、舌下给药
    • B、吸入给药
    • C、静脉给药
    • D、皮下给药
    • E、口服给药

    正确答案:E

  • 第8题：

    什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？


    正确答案: 首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。
    避免首过效应的方法主要有：改变给药途径、选择适当的给药时间、首次剂量加倍。

  • 第9题：

    首过消除最显著的给药途径是（）

    • A、舌下给药
    • B、吸入给药
    • C、静脉给药
    • D、皮下给药
    • E、口服给药

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    昼夜不同时间口服茶碱发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中茶碱浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别，静脉给药时这种差异消失，由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是（）
    A

    肝脏代谢的差异

    B

    消化道吸收速度的差异

    C

    肾脏排泄的差异

    D

    肝肠循环的差异

    E

    首过效应的差异


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    首过消除最显著的给药途径是（）
    A

    舌下给药

    B

    吸入给药

    C

    静脉给药

    D

    皮下给药

    E

    口服给药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    发生首过消除的给药途径是
    A

    舌下给药

    B

    吸入给药

    C

    静脉给药

    D

    皮下给药

    E

    口服给药


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异,主要相关因素为

    A、有无首过现象

    B、有无肠肝循环

    C、有无个体差异

    D、有无酶诱导和酶抑制现象

    E、有无饮食因素


    参考答案：A

  • 第14题：

    有首过消除作用的给药途径是( )

    A.舌下给药
    B.直肠给药
    C.口服给药
    D.喷雾给药
    E.静脉给药

    答案：C
    解析：
    首过效应是指药物在吸收过程中部分被肝和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药物减少的现象。A、B、D项均可避免首过消除，E项血管内给药没有吸收过程。故选C。

  • 第15题：

    可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

    A.直肠给药
    B.舌下给药
    C.吸入给药
    D.经皮给药
    E.口服给药

    答案：A
    解析：
    人的直肠长约12~ 20cm,最大直径为5~6cm。与小肠黏膜相比，直肠黏膜无绒毛，褶皱也少，液体量低，吸收面积较小（200~ 400cm2）。有些药物可以制成栓剂或灌肠剂，用于局部治疗或全身作用。药物经直肠吸收主要有两条途径:一条是通过直肠上静脉，经门静脉入肝，再转运至全身;一条是通过直肠中、下静脉和肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝而直接进入血液循环。

  • 第16题：

    可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径为（）

    A舌下给药

    B呼吸道给药

    C经皮给药

    D口服给药

    E直肠给药


    E
    略

  • 第17题：

    可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）


      正确答案:A

    • 第18题：

      何种途径给药可产生首过作用（）

      • A、口服
      • B、鼻内滴入
      • C、静脉注射
      • D、舌下含服

      正确答案:A

    • 第19题：

      可采用什么给药途径避免肝首过效应？


      正确答案: 可采用静脉注射、肌内注射、口腔黏膜吸收、经皮吸收、经鼻给药、经肺吸收、直肠给药来避免肝首过效应。

    • 第20题：

      采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。


      正确答案: 可以通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：
      （1）薛脉、肌内注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌内注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝系统，因此不存在首过效应。
      （2）口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝脏的首过作用。一般可制成口腔贴片给药。
      （3）经皮吸收：药物应用到皮肤后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
      （4）经鼻给药：鼻黏膜血管丰富，鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。
      （5）经肺吸收：肺泡表面积大，具有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响。
      （6）直肠给药：栓剂距肛门2cm处，可使大部分药物避开肝首过效应，给药生物利用度远高于距肛门4cm处给药。当栓剂距肛门6cm处给药时，大部分药物经直肠上静脉进入门静脉--肝脏系统。淋巴循环也有助于直肠药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝脏代谢作用。

    • 第21题：

      问答题
      采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。

      正确答案： 可以通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有：
      （1）薛脉、肌内注射：静脉注射直接进入体循环，因此不存在首过效应；肌内注射经毛细血管吸收进入体循环，不经门肝系统，因此不存在首过效应。
      （2）口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可绕过肝脏的首过作用。一般可制成口腔贴片给药。
      （3）经皮吸收：药物应用到皮肤后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
      （4）经鼻给药：鼻黏膜血管丰富，鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。
      （5）经肺吸收：肺泡表面积大，具有丰富的毛细血管和极小的转运距离，因此肺部给药吸收迅速，而且吸收后药物直接进入血液循环，不受肝首过效应的影响。
      （6）直肠给药：栓剂距肛门2cm处，可使大部分药物避开肝首过效应，给药生物利用度远高于距肛门4cm处给药。当栓剂距肛门6cm处给药时，大部分药物经直肠上静脉进入门静脉--肝脏系统。淋巴循环也有助于直肠药物吸收，经淋巴吸收的药物可避开肝脏代谢作用。
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      有首过消除作用的给药途径是（）。
      A

      舌下给药

      B

      直肠给药

      C

      口服给药

      D

      喷雾给药

      E

      静脉给药


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为（　　）。
      A

      有无首过现象

      B

      有无肠肝循环

      C

      有无个体差异

      D

      有无酶诱导和酶抑制现象

      E

      有无饮食因素


      正确答案： B
      解析：
      影响药物代谢因素有给药途径、给药剂量和剂型、药物的光学异构特性、酶抑制和诱导作用，以及生理因素。首过现象是给药途径和方法导致药物代谢差异的主要原因。

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