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  • 第1题:

    家庭药箱的常备药品不包括哪些?()

    A、镇静催眠药

    B、解热镇痛药

    C、抗心律失常药

    D、止咳化痰药


    参考答案:C

  • 第2题:

    麻醉药品专用账册的保存时间为

    A、药品有效期满后不少于半年

    B、药品有效期满后不少于1年

    C、药品有效期满后不少于2年

    D、药品有效期满后不少于3年

    E、药品有效期满后不少于5年


    参考答案:C

  • 第3题:

    麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限是

    A.白药品有效期满之日起不少于2年

    B.白药品有效期满之日起不少于5年

    C.自药品生产日期起不少于2年

    D.白药品生产日期起不少于5年

    E.白药品生产日期起不少于3年


    正确答案:B

  • 第4题:

    第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限

    A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年
    B.应当自药品有效期期满之日起不少于2年
    C.应当自药品有效期期满之日起不少于3年
    D.应当自药品有效期期满之日起不少于4年
    E.应当自药品有效期期满之日起不少于5年

    答案:E
    解析:
    第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

  • 第5题:

    根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当

    A.保存3年或以上
    B.保存5年
    C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年
    D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
    E.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库,并建专用账册,其保存期限为

    A:自药品有效期满之日算起不少于1年
    B:自药品有效期满之日算起不少于2年
    C:自药品有效期满之日算起不少于3年
    D:自药品有效期满之日算起不少于4年
    E:自药品有效期满之日算起不少于5年

    答案:E
    解析:
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库,并建专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日算起不少于5年。

  • 第7题:

    根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当 100.医疗机构的药品购进记录应当

    A .保存3年或以上 B .保存5年
    C .保存至超过药品有效期1年,但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
    E .保存至超过药品有效期1年,但不少于5年


    答案:D
    解析:

    本组题考查《药品流通监督管理办法》。
    《药品流通监督管理办法》第十二条:药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
    药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于 3 年。
    第二十五条:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
    药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第8题:

    便民箱内应配置针线包、老花镜等常备用品,禁止在便民箱内配置();应定期查看,保证内置物品齐全,废旧物品应及时更换。

    A剪刀

    B刀具

    C尖锐物品

    D药品


    D

  • 第9题:

    药品管理法对药品广告有哪些规定?


    正确答案: 1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
    2.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
    3.药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
    4.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
    5.非药品广告不得有涉及药品的宣传。

  • 第10题:

    《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?


    正确答案: 药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致。

  • 第11题:

    站车药品箱内药品过期,药品缺失;医疗器械缺损给予责任人()考核。

    • A、A类
    • B、严重A
    • C、B类
    • D、离岗一个月

    正确答案:A

  • 第12题:

    多选题
    下列哪些属于出国的常备药品()。
    A

    云南白药

    B

    感冒药

    C

    止泻药

    D

    退烧药

    E

    麝香虎骨膏


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品流通管理的内容有哪些?()

    A、药品经营管理

    B、药品广告管理

    C、药品进出口管理

    D、药品价格管理


    答案:ABCD

  • 第14题:

    药品生产企业的药品销售凭证应当

    A.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年

    B.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年

    C.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年

    D.至少保存2年

    E.至少保存3年

    根据《药品流通监督管理办法》


    正确答案:B

  • 第15题:

    某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务。
    若该企业经营第二类精神药品,该药品建立的专用账册的保存期限为

    A.自药品有效期期满之日起不少于1年
    B.自药品有效期期满之日起不少于3年
    C.自药品有效期期满之日起不少于5年
    D.自药品有效期期满之日起不少于7年

    答案:C
    解析:
    专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

  • 第16题:

    麻醉药品储存的专用账册应保存

    A.自药品有效期期满之日起不少于1年
    B.白药品有效期期满之日起不少于5年
    C.白药品有效期期满之日起不少于3年
    D.自药品有效期期满之日起不少于2年
    E.自药品有效期期满之日起不少于4年

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    第二类精神药品专用账册的保存期是

    A.自药品有效期期满之日起不少于3年
    B.自药品有效期期满之日起不少于5年
    C.自药品生产之日起不少于3年
    D.自药品入库之日起不少于5年
    E.自药品购入之日起不少于5年

    答案:B
    解析:
    麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,应当配备专人负责管理工作,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

  • 第18题:

    根据《药品流通监督管理办法》
    药品生产企业的药品销售凭证应当
    A .保存3年或以上 B .保存5年
    C .保存至超过药品有效期1年,但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
    E .保存至超过药品有效期1年,但不少于5年


    答案:D
    解析:
    本组题考查《药品流通监督管理办法》。
    《药品流通监督管理办法》第十二条:药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
    药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于 3 年。
    第二十五条:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
    药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第19题:

    药品经营企业的药品销售凭证应当()

    A保存2年以上

    B保存3年以上

    C保存至超过药品有效期1年,但不少于2年

    D保存至超过药品有效期1年,但不少于3年


    D
    药品生产企业、经营企业的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第20题:

    下列哪些属于出国的常备药品()。

    • A、云南白药
    • B、感冒药
    • C、止泻药
    • D、退烧药
    • E、麝香虎骨膏

    正确答案:B,C,D

  • 第21题:

    药品批发企业药品购进记录的保存时限是

    • A、有效期后一年
    • B、最少不少于一年
    • C、药品有效期后一年,最少不少于三年
    • D、药品有效期后一年,最少不少于二年

    正确答案:C

  • 第22题:

    急救箱内有杜冷丁药品。


    正确答案:正确

  • 第23题:

    第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()

    • A、应当自药品有效期期满之日起不少于1年
    • B、应当自药品有效期期满之日起不少于2年
    • C、应当自药品有效期期满之日起不少于3年
    • D、应当自药品有效期期满之日起不少于4年
    • E、应当自药品有效期期满之日起不少于5年

    正确答案:E