安全生产监督管理部门及其工作人员不得()A.干预职业卫生技术服务机构开展正常活动B.以任何理由或者方式向职业卫生技术服务机构收取或者变相收取费用C.向职业卫生技术服务机构摊派财物、推销产品

题目
安全生产监督管理部门及其工作人员不得()

A.干预职业卫生技术服务机构开展正常活动

B.以任何理由或者方式向职业卫生技术服务机构收取或者变相收取费用

C.向职业卫生技术服务机构摊派财物、推销产品


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  • 第1题:

    ()不依法履行禁毒工作职责,尚不构成犯罪的,依法给予处分。

    A、公安、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员

    B、公安、司法行政、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员

    C、司法行政、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员

    D、公安、司法行政、卫生计生、食品药品监督管理、安全生产监督管理及其他相关部门的工作人员


    答案:D

  • 第2题:

    安全生产监督管理部门、煤矿安全监察机构及其工作人员应当坚持( )的原则, 颁发资质证书。

    A.公开

    B.公平

    C.公正

    D.以上都正确


    正确答案:D

  • 第3题:

    不得参与药品生产经营活动的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案:D
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C;根据第七十条 第二款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D;根据第六十六条,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B;根据第七十一条第二款,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定, 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第4题:

    安全生产监督管理部门及其工作人员可以向建设单位摊派财物、推销产品。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错

  • 第5题:

    根据《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》,下列关于安全生产许可证的颁发管理工作,说法错误的是( )

    A.省级安全生产监督管理部门负责本行政区域内中央企业及其直接控股涉及危险化学品生产的企业(总部)以外的企业安全生产许可证的颁发管理
    B.涉及剧毒化学品生产的企业安全生产许可证颁发工作,不得委托实施
    C.国家安全生产监督管理总局公布的涉及危险化工工艺和重点监管危险化学品的企业安全生产许可证颁发工作,不得委托安全生产监督管理部门实施
    D.受委托的设区的市级或者县级安全生产监督管理部门不得再委托其他组织和个人实施

    答案:C
    解析:
    第五条国家安全生产监督管理总局指导、监督全国安全生产许可证的颁发管理工作。省、自治区、直辖市安全生产监督管理部门(以下简称省级安全生产监督管理部门)负责本行政区域内中央企业及其直接控股涉及危险化学品生产的企业(总部)以外的企业安全生产许可证的颁发管理。第六条省级安全生产监督管理部门可以将其负责的安全生产许可证颁发工作,委托企业所在地设区的市级或者县级安全生产监督管理部门实施。涉及剧毒化学品生产的企业安全生产许可证颁发工作,不得委托实施。国家安全生产监督管理总局公布的涉及危险化工工艺和重点监管危险化学品的企业安全生产许可证颁发工作,不得委托县级安全生产监督管理部门实施。受委托的设区的市级或者县级安全生产监督管理部门在受委托的范围内,以省级安全生产监督管理部门的名义实施许可,但不得再委托其他组织和个人实施。国家安全生产监督管理总局、省级安全生产监督管理部门和受委托的设区的市级或者县级安全生产监督管理部门统称实施机关。

  • 第6题:

    不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案:C
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C;根据第七十条 第二款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D;根据第六十六条,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B;根据第七十一条第二款,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定, 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。