A.定位
B.程序
C.内容
D.要求
第1题:
A、安全生产
B、人员持证
C、安全培训
第2题:
国家药监局及省、市药监局对已批准临床研究的新药,应当进行
A.常规的现场考察
B.有因的现场稽查
C.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
D.临床数据的稽查
E.有因的现场考察和稽查
第3题:
税务稽查的一般完整程序应当按照()进行
A.确定稽查对象—确定税务稽查主体—进行实地税务检查
B.确定稽查对象—进行实地税务检查—得出稽查结论
C.确定税务稽查主体—稽查人员进行回避—制作《税务稽查审理报告》
D.稽查的事先通知—稽查人员进行回避—得出稽查结论
第4题:
对已批准的临床研究的新药,国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
A.有因的现场考察和稽查
B.常规的现场稽查和考察
C.临床数据的稽查
D.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E.常规的现场考察
第5题: